UP Board Solutions Class 12 Chemistry Chapter 10 Haloalkanes and Haloarenes

UP Board Solutions for Class 12 Chemistry Chapter 10 Haloalkanes and Haloarenes (हैलोऐल्केन तथा हैलोऐरीन)

अभ्यास के अन्तर्गत दिए गए प्रश्नोत्तर

Question 1. निम्नलिखित यौगिकों की संरचनाएँ लिखिए - (i) 2- क्लोरो-3-मेथिलपेन्टेन (ii) 1-क्लोरो-4-एथिलसाइक्लोहेक्सेन (iii) 4-तृतीयक-ब्यूटिल-3-आयोडोहेप्टेन (iv) 1, 4-डाइब्रोमोब्यूट-2-ईन । (v) 1-ब्रोमो-4-द्वितीयक-ब्यूटिल-2-मेथिलबेंजीन ।
Answer:
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(i) यह संरचना 2-क्लोरो-3-मेथिलपेन्टेन को दर्शाती है, जहाँ एक 5-कार्बन श्रृंखला है। दूसरे कार्बन पर क्लोरीन परमाणु और तीसरे कार्बन पर एक मेथिल समूह जुड़ा हुआ है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(ii) यह संरचना 1-क्लोरो-4-एथिलसाइक्लोहेक्सेन को दर्शाती है, जो एक 6-सदस्यीय साइक्लोहेक्सेन वलय है। पहले कार्बन पर क्लोरीन परमाणु और चौथे कार्बन पर एक एथिल समूह (CH2CH3) जुड़ा हुआ है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iii) यह संरचना 4-तृतीयक-ब्यूटिल-3-आयोडोहेप्टेन को दर्शाती है, जो एक 7-कार्बन श्रृंखला है। तीसरे कार्बन पर आयोडीन परमाणु और चौथे कार्बन पर एक तृतीयक-ब्यूटिल समूह (H3C-C(CH3)2) जुड़ा हुआ है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iv) यह संरचना 1,4-डाइब्रोमोब्यूट-2-ईन को दर्शाती है, जो एक 4-कार्बन श्रृंखला है जिसमें दूसरे और तीसरे कार्बन के बीच एक द्विआबन्ध है। पहले और चौथे कार्बन पर ब्रोमीन परमाणु जुड़े हुए हैं।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(v) यह संरचना 1-ब्रोमो-4-द्वितीयक-ब्यूटिल-2-मेथिलबेंजीन को दर्शाती है, जो एक बेंजीन वलय है। पहले कार्बन पर ब्रोमीन परमाणु, दूसरे कार्बन पर मेथिल समूह (CH3), और चौथे कार्बन पर एक द्वितीयक-ब्यूटिल समूह (CH(CH3)CH2CH3) जुड़ा हुआ है।
In simple words: Question 1 asks to draw the chemical structures of five given IUPAC names. The answer provides the corresponding skeletal or condensed structural formulas for each compound, showing the arrangement of atoms and bonds.

🎯 Exam Tip: Accurately drawing structures from IUPAC names is crucial. Pay close attention to numbering, functional groups, and branching, as minor errors can lead to incorrect structures.

Question 2. ऐल्कोहॉल तथा KI की अभिक्रिया में सल्फ्यूरिक अम्ल का उपयोग क्यों नहीं करते हैं?
Answer:\(2KI + H_2SO_4 \longrightarrow 2KHSO_4 + 2HI\)
\(2HI + H_2SO_4 \longrightarrow 2H_2O + I_2 + SO_2\) इन अभिक्रियाओं में \(H_2SO_4\) एक ऑक्सीकारक है। यह अभिक्रिया के दौरान निर्मित HI को \(I_2\) में ऑक्सीकृत कर देता है एवं HI तथा ऐल्कोहॉल की क्रिया से ऐल्किल हैलाइड के निर्माण को रोकता है। इस समस्या के निदान के लिए \(H_2SO_4\) के स्थान पर फॉस्फोरिक अम्ल \((H_3PO_4)\) का प्रयोग किया जाता है, जो कि अभिक्रिया के लिए HI उपलब्ध कराता है तथा \(H_2SO_4\) के समान \(I_2\) नहीं देता है।
In simple words: Sulfuric acid is not used in the reaction of alcohol with KI because it oxidizes the HI formed, converting it to \(I_2\), which prevents HI from reacting with the alcohol to form alkyl halides. Phosphoric acid is preferred because it doesn't oxidize HI.

🎯 Exam Tip: Understanding the role of reagents and potential side reactions (like oxidation by sulfuric acid) is key in synthesis. Highlighting the choice of a milder acid like phosphoric acid for specific reactions demonstrates deeper chemical understanding.

Question 3. प्रोपेन के विभिन्न डाइहैलोजेन व्युत्पन्नों की संरचनाएँ लिखिए।
Answer: प्रोपेन \((CH_3 CH_2 CH_3)\) के चार समावयवी डाइहैलोजन व्युत्पन्न सम्भव हैं।
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):पहली संरचना 1,3-डाइब्रोमोप्रोपेन (\(BrCH_2-CH_2-CH_2Br\)) है, जहाँ प्रोपेन के पहले और तीसरे कार्बन पर ब्रोमीन परमाणु जुड़े हुए हैं। दूसरी संरचना 1,2-डाइब्रोमोप्रोपेन (\(BrCH_2-CH(Br)-CH_3\)) है, जहाँ पहले और दूसरे कार्बन पर ब्रोमीन परमाणु जुड़े हैं।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):तीसरी संरचना 1,1-डाइब्रोमोप्रोपेन (\(Br-CH(Br)-CH_2-CH_3\)) है, जहाँ प्रोपेन के पहले कार्बन पर दो ब्रोमीन परमाणु जुड़े हुए हैं। चौथी संरचना 2,2-डाइब्रोमोप्रोपेन (\(CH_3-C(Br)_2-CH_3\)) है, जहाँ प्रोपेन के दूसरे कार्बन पर दो ब्रोमीन परमाणु जुड़े हुए हैं।
In simple words: This question asks for all possible structures of dihalogenated propane. The answer shows four isomers: 1,3-dibromopropane, 1,2-dibromopropane, 1,1-dibromopropane, and 2,2-dibromopropane, varying by the positions of the two bromine atoms on the propane chain.

🎯 Exam Tip: When asked to draw isomers, ensure all unique positional and structural variations are identified. Pay attention to the carbon chain and the placement of substituents to avoid duplicates and missing structures.

Question 4. \(C_5H_{12}\) अणुसूत्र वाले समावयवी ऐल्केनों में से उसको पहचानिए जो प्रकाश रासायनिक क्लोरीनीकरण पर देता है -
(i) केवल एक मोनोक्लोराइड
(ii) तीन समावयवी मोनोक्लोराइड
(iii) चार समावयवी मोनोक्लोराइड
Answer:
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(i) यह संरचना निओपेन्टेन (\(CH_3-C(CH_3)_2-CH_3\)) को दर्शाती है, जहाँ एक केंद्रीय कार्बन से चार मेथिल समूह जुड़े हुए हैं। निओपेन्टेन के सभी H-परमाणु तुल्य हैं अतएव किसी भी H-परमाणु के प्रतिस्थापन से समान उत्पाद प्राप्त होता है।
(ii) में समान H-परमाणुओं के तीन समुच्चय हैं, जिन्हें a, b तथा c से चिह्नित किया गया है। प्रत्येक समुच्चय से किसी एकसमान हाइड्रोजन के विस्थापन से समान उत्पाद प्राप्त होता है। अतः तीन समावयवी मोनोक्लोराइड सम्भव हैं।
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iii) यह संरचना 2-मेथिलब्यूटेन (\(CH_3-CH(CH_3)-CH_2-CH_3\)) को दर्शाती है, जहाँ 2-मेथिलब्यूटेन में चार प्रकार के तुल्य H-परमाणु उपस्थित हैं, जिन्हें a, b, c तथा d से चिह्नित किया गया है। अतः चार समावयवी मोनोक्लोराइड संभव हैं ।
In simple words: This question asks to identify \(C_5H_{12}\) isomers based on the number of monochlorinated products formed during photochemical chlorination. Neopentane produces only one monochloride, a \(C_5H_{12}\) isomer like n-pentane produces three, and 2-methylbutane produces four.

🎯 Exam Tip: The number of monochlorinated products depends on the number of unique types of hydrogen atoms in an alkane. Symmetry plays a key role in determining the equivalence of hydrogen atoms. Identify all distinct hydrogen environments to predict the number of isomers.

Question 5. निम्नलिखित प्रत्येक अभिक्रिया के लिए मोनोहैलो उत्पाद की संरचना बनाइए-
(i)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):इस अभिक्रिया में साइक्लोहेक्सेनॉल (\(OH\) समूह के साथ साइक्लोहेक्सेन) को थायोनिल क्लोराइड (\(SOCl_2\)) के साथ अभिकृत किया जा रहा है।

(ii)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):इस अभिक्रिया में 4-एथिलनाइट्रोबेंजीन (एक बेंजीन वलय जिसमें नाइट्रो समूह और एथिल समूह एक-दूसरे से पैरा स्थिति में जुड़े हैं) को ब्रोमीन (\(Br_2\)) के साथ ऊष्मा या पराबैंगनी प्रकाश की उपस्थिति में अभिकृत किया जा रहा है।

(iii)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):इस अभिक्रिया में 4-हाइड्रॉक्सीमेथिलफीनॉल (एक बेंजीन वलय जिसमें हाइड्रॉक्सिल समूह और हाइड्रॉक्सीमेथिल समूह एक-दूसरे से पैरा स्थिति में जुड़े हैं) को हाइड्रोजन क्लोराइड (\(HCl\)) के साथ ऊष्मा की उपस्थिति में अभिकृत किया जा रहा है।

(iv)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):इस अभिक्रिया में 1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन (एक साइक्लोहेक्सेन वलय जिसमें एक मेथिल समूह और एक द्विआबंध है) को हाइड्रोजन आयोडाइड (\(HI\)) के साथ अभिकृत किया जा रहा है।

(v)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):इस अभिक्रिया में ब्रोमोएथेन (\(CH_3CH_2Br\)) को सोडियम आयोडाइड (\(NaI\)) के साथ अभिकृत किया जा रहा है।

(vi)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):इस अभिक्रिया में साइक्लोहेक्सेन (एक साइक्लोहेक्सेन वलय) को ब्रोमीन (\(Br_2\)) के साथ ऊष्मा या पराबैंगनी प्रकाश की उपस्थिति में अभिकृत किया जा रहा है।
उत्तर
Answer:
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(i) साइक्लोहेक्सेनॉल की थायोनिल क्लोराइड के साथ अभिक्रिया से क्लोरोसाइक्लोहेक्सेन बनता है, साथ में सल्फर डाइऑक्साइड गैस और हाइड्रोजन क्लोराइड भी निकलते हैं। \((C_6H_{11}OH + SOCl_2 \longrightarrow C_6H_{11}Cl + SO_2\uparrow + HCl\uparrow)\)

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(ii) 4-एथिलनाइट्रोबेंजीन की ब्रोमीन के साथ अभिक्रिया, ऊष्मा/पराबैंगनी प्रकाश में, 4-(1-ब्रोमोएथिल)नाइट्रोबेंजीन बनाती है, जहाँ एथिल समूह के \(CH_2\) पर ब्रोमीन का प्रतिस्थापन होता है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iii) 4-हाइड्रॉक्सीमेथिलफीनॉल की \(HCl\) के साथ अभिक्रिया से 4-क्लोरोमेथिलफीनॉल बनता है, जहाँ हाइड्रॉक्सीमेथिल समूह में \(OH\) का प्रतिस्थापन \(Cl\) से होता है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iv) 1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन की \(HI\) के साथ मार्कोनीकॉफ योग से 1-आयोडो-1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन बनता है, जहाँ आयोडीन अधिक प्रतिस्थापित कार्बन पर जुड़ता है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(v) ब्रोमोएथेन की सोडियम आयोडाइड के साथ शुष्क एसीटोन की उपस्थिति में (फिंकेलस्टीन अभिक्रिया) अभिक्रिया से आयोडोएथेन और सोडियम ब्रोमाइड बनते हैं। \((CH_3CH_2-Br + NaI \longrightarrow CH_3CH_2-I + NaBr)\)

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(vi) साइक्लोहेक्सेन की ब्रोमीन के साथ ऊष्मा/पराबैंगनी प्रकाश में अभिक्रिया से 3-ब्रोमोसाइक्लोहेक्स-1-ईन और हाइड्रोजन ब्रोमाइड बनते हैं, यह एक एलिलिक ब्रोमीकरण अभिक्रिया है।
In simple words: This question asks to predict the major monohalogenated product for various organic reactions. The answers show the specific products formed based on reaction conditions like substitution, Markovnikov's rule, Finkelstein reaction, and allylic bromination.

🎯 Exam Tip: For synthesis problems, understand common reaction mechanisms (e.g., SN1/SN2, Markovnikov's rule, free radical halogenation, Finkelstein reaction) and how reaction conditions (e.g., heat, UV light, specific reagents like \(NaI\)/acetone) influence the outcome and selectivity of the product formation.

Question 6. निम्नलिखित यौगिकों को क्वथनांकों के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित कीजिए -
1. ब्रोमोमेथेन, ब्रोमोफॉर्म, क्लोरोमेथेन, डाइब्रोमोमेथेन
2. 1-क्लोरोप्रोपेन, आइसोप्रोपिल क्लोराइड, 1-क्लोरोब्यूटेन
Answer:1. क्वथनांकों का बढ़ता क्रम है- क्लोरोमेथेन \(<\) ब्रोमोमेथेन \(<\) डाइब्रोमोमेथेन \(<\) ब्रोमोफॉर्म कारण (Reason) - आण्विक द्रव्यमान बढ़ने के साथ क्वथनांक बढ़ता है। 2. क्वथनांकों का बढ़ता क्रम है - आइसोप्रोपिल क्लोराइड \(<\) 1-क्लोरोप्रोपेन \(<\) 1-क्लोरोब्यूटेन कारण (Reason) - आण्विक द्रव्यमान बढ़ने पर क्वथनांक बढ़ता है। समावयवी ऐल्किल हैलाइडों में शाखित समावयवी का क्वथनांक निम्न होता है।
In simple words: This question asks to arrange given compounds in increasing order of boiling points. For halogenated methanes, boiling point increases with increasing molecular weight. For chlorinated alkanes, boiling point increases with molecular weight and decreases with branching.

🎯 Exam Tip: Boiling point depends primarily on molecular weight (higher molecular weight, higher boiling point due to stronger London dispersion forces) and branching (more branching, lower boiling point due to reduced surface area for intermolecular interactions). Apply these principles consistently.

Question 7. निम्नलिखित युग्मों में से आप कौन-से ऐल्किल हैलाइड द्वारा SN 2क्रियाविधि से अधिक तीव्रता से अभिक्रिया करने की अपेक्षा करते हैं? अपने उत्तर को समझाइए ।
(i) \(CH_3CH_2CH_2CH_2Br\) अथवा \(CH_3CH_2CH(Br)CH_3\)
(ii) \(CH_3CH_2CH(Br)CH_3\) अथवा \(H_3C-C(Br)CH_3\)
(iii) \(CH_3CH(CH_3)CH_2CH_2Br\) अथवा \(CH_3CH_2CH(CH_3)CH_2Br\)
Answer:यदि विशेष सूत्र के समावयवियों में छोड़ने वाला समूह (leaving group) समान हो तब SN 2 क्रियाविधि के सापेक्ष समावयवियों की क्रियाशीलता त्रिविम बाधा (steric hindrance) बढ़ने के साथ घटती है, अतः
(i) \(CH_3 CH_2 CH_2 CH_2 Br\) (1° ऐल्किल हैलाइड) \(CH_3CH_2-CH(Br)-CH_3\) (2° ऐल्किल हैलाइड) से अधिक क्रियाशील होता है।
(ii) \(CH_3 CH_2 CH(Br)CH_3\) (2° ऐल्किल हैलाइड), \( (CH_3)_3 CBr\) (3° ऐल्किल हैलाइड) से अधिक क्रियाशील होता है।
(iii) दोनों 2° ऐल्किल हैलाइड हैं, लेकिन \((II)\) ऐल्किल हैलाइड में \(C_2\) पर स्थित - \(CH_3\) समूह Br परमाणु के निकट स्थित है जबकि \((I)\) ऐल्किल हैलाइड में \(C_3\) पर स्थित -\(CH_3\) समूह Br परमाणु से कुछ दूर स्थित है। इसके परिणामस्वरूप ऐल्किल हैलाइड \((II)\) अधिक त्रिविम बाधा अनुभव करता है, अतएव SN 2 अभिक्रिया में \((I)\), \((II)\) की तुलना में अधिक तीव्रता से क्रिया करेगा।
In simple words: SN2 reactions are favored by less steric hindrance around the carbon atom bearing the leaving group. Primary alkyl halides react fastest, followed by secondary, and then tertiary. For isomers, the less branched one will be more reactive in SN2.

🎯 Exam Tip: For SN2 reactions, always evaluate the steric hindrance at the carbon center. The order of reactivity is generally methyl \(>\) primary \(>\) secondary \(>\) tertiary. Be able to identify the degree of substitution and branching near the reaction center.

Question 8. हैलोजेन यौगिकों के निम्नलिखित युग्मों में से कौन-सा यौगिक तीव्रता से SN 1 अभिक्रिया करेगा?
(i)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह दो संरचनाएँ दर्शाती है: बाईं ओर 3° ऐल्किल क्लोराइड (एक केंद्रीय कार्बन से तीन मेथिल समूह और एक क्लोरीन परमाणु जुड़ा है) और दाईं ओर 2° ऐल्किल क्लोराइड (एक कार्बन से दो मेथिल समूह, एक हाइड्रोजन और एक क्लोरीन परमाणु जुड़ा है)।

(ii)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह दो संरचनाएँ दर्शाती है: बाईं ओर 2° ऐल्किल क्लोराइड (एक केंद्रीय कार्बन से दो मेथिल समूह, एक हाइड्रोजन और एक क्लोरीन परमाणु जुड़ा है) और दाईं ओर 1° ऐल्किल क्लोराइड (एक कार्बन से एक मेथिल समूह, दो हाइड्रोजन और एक क्लोरीन परमाणु जुड़ा है)।
उत्तर
Answer:SN 1 अभिक्रिया में हैलोजेन यौगिकों की क्रियाशीलता आयनन के परिणामस्वरूप निर्मित कार्बोधनायन के स्थायित्व पर निर्भर करती है। स्थायित्व का क्रम तृतीयक \(>\) द्वितीयक \(>\) प्राथमिक है। अतः
(i) (a) 3° ऐल्किल क्लोराइड है जबकि (b) 2° ऐल्किल क्लोराइड है। अतएव (a) SN 1 अभिक्रिया में अधिक क्रियाशील है।
(ii) (a) 2° ऐल्किल क्लोराइड है जबकि (b) 1° ऐल्किल क्लोराइड है। अतएव 2° ऐल्किल क्लोराइड SN 1 अभिक्रिया में अधिक क्रियाशील है।
In simple words: SN1 reactions depend on the stability of the carbocation formed. Tertiary carbocations are most stable, followed by secondary, then primary. Therefore, the alkyl halide that can form a more stable carbocation will react faster via SN1.

🎯 Exam Tip: For SN1 reactions, prioritize carbocation stability. The order of reactivity is tertiary \(>\) secondary \(>\) primary \(>\) methyl. Resonance stabilization can also significantly enhance carbocation stability, making allylic and benzylic carbocations highly reactive.

Question 9. निम्नलिखित में A,B,C,D,E,R तथा R' को पहचानिए -
(i)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह अभिक्रिया साइक्लोहेक्सिल ब्रोमाइड की मैग्नीशियम के साथ शुष्क ईथर में ग्रिगनार्ड अभिकर्मक बनाने और फिर जल-अपघटन करने की प्रक्रिया दर्शाती है।

(ii) \(R-Br + Mg \xrightarrow{\text{शुष्क ईथर}} C \xrightarrow{D_2O} CH_3CHCH_3 \quad D\)
(iii)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह अभिक्रिया एक हैलाइड (\(R'-X\)) के साथ सोडियम और ईथर की उपस्थिति में वुर्ट्ज अभिक्रिया के माध्यम से 2,2,3,3-टेट्रामेथिलब्यूटेन बनाने की प्रक्रिया और फिर उसी हैलाइड से ग्रिगनार्ड अभिकर्मक (\(D\)) बनाकर जल-अपघटन द्वारा एक अन्य उत्पाद (\(E\)) बनाने की प्रक्रिया दर्शाती है।
उत्तर
Answer:
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(i) साइक्लोहेक्सिल ब्रोमाइड की मैग्नीशियम के साथ शुष्क ईथर में अभिक्रिया से साइक्लोहेक्सिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड (\(A\)) बनता है। इसके बाद \(A\) का जल (\(H_2O\)) के साथ जल-अपघटन करने पर साइक्लोहेक्सेन (\(B\)) और मैग्नीशियम हाइड्रॉक्साइड ब्रोमाइड (\(Mg(OH)Br\)) बनता है।

(ii) \(CH_3-CH(Br)-CH_3\) (आइसोप्रोपिल ब्रोमाइड) की मैग्नीशियम के साथ शुष्क ईथर में अभिक्रिया से \(CH_3-CH(MgBr)-CH_3\) (आइसोप्रोपिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड, \(C\)) बनता है। इसके बाद \(C\) का ड्यूटेरियम ऑक्साइड (\(D_2O\)) के साथ अभिक्रिया करने पर \(CH_3-CH(D)-CH_3\) (2-ड्यूटेरियो प्रोपेन, \(D\)) और \(Mg(OD)Br\) बनता है।
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iii) 2,2,3,3-टेट्रामेथिलब्यूटेन (\(CH_3-C(CH_3)_2-C(CH_3)_2-CH_3\)) वुर्ट्ज अभिक्रिया द्वारा \(CH_3-C(CH_3)_2-X\) (\(R'-X\), 2-मेथिल-2-हैलोप्रोपेन) से बनता है। \(R'-X\) की मैग्नीशियम के साथ अभिक्रिया से ग्रिगनार्ड अभिकर्मक \(D\) (\(CH_3-C(CH_3)_2-MgX\)) बनता है। \(D\) का जल (\(H_2O\)) के साथ जल-अपघटन करने पर 2-मेथिलप्रोपेन (\(CH_3-C(CH_3)_2-H\), \(E\)) और \(Mg(OH)X\) बनता है।
In simple words: This question involves identifying products and intermediates in organometallic reactions. Part (i) shows Grignard reagent formation from cyclohexyl bromide and its hydrolysis to cyclohexane. Part (ii) involves forming an isopropyl Grignard and its reaction with D2O to yield 2-deuterio propane. Part (iii) shows the formation of 2,2,3,3-tetramethylbutane via Wurtz reaction from R'-X, and then R'-X forming a Grignard (D) which on hydrolysis gives 2-methylpropane (E).

🎯 Exam Tip: Familiarize yourself with common reactions like Grignard synthesis and Wurtz reaction. Pay close attention to the reagents and conditions (e.g., dry ether, D2O, H2O) as they dictate the reaction pathways and final products. For Grignard reactions, hydrolysis always yields the corresponding alkane.

अतिरिक्त अभ्यास

Question 1. निम्नलिखित हैलाइडों के नाम आई०यू०पी०ए०सी० (IUPAC) पद्धति से लिखिए तथा उनका वर्गीकरण, ऐल्किल, ऐलिलिक, बेन्जिलिक (प्राथमिक, द्वितीयक एवं तृतीयक), वाइनिल अंथवा ऐरिल हैलाइड के रूप में कीजिए -
1. \((CH_3)_2CHCH(Cl)CH_3\)
2. \(CH_3CH_2CH(CH_3)CH(C_2H_5)Cl\)
3. \(CH_3CH_2C(CH_3)_2CH_2I\)
4. \((CH_3)_3 CCH_2CH(Br)C_6H_5\)
5. \(CH_3CH(CH_3)CH(Br)CH_3\)
6. \(CH_3C(C_2H_5)_2CH_2Br\)
7. \(CH_3C(Cl)(C_2H_5)CH_2CH_3\)
8. \(CH_3CH = C(Cl)CH_2CH(CH_3)_2\)
9. \(CH_3CH = CHC(Br)(CH_3)_2\)
10. p-\(ClC_6H_4CH_2CH(CH_3)_2\)
11. m-\(ClCH_2C_6H_4CH_2C(CH_3)_3\)
12. o-\(Br-C_6H_4CH(CH_3)CH_2CH_3\)
Answer:1. 2-क्लोरो-3-मेथिलब्यूटेन, 2° ऐल्किल हैलाइड 2. 3-क्लोरो-4-मेथिलहेक्सेन, 2° ऐल्किल हैलाइड 3. 1-आयोडो-2,2-डाइमेथिलब्यूटेन, 1° ऐल्किल हैलाइड 4. 1-ब्रोमो-3, 3-डाइमेथिल-1- फेनिलब्यूटेन, 2° बेन्जिलिक हैलाइड 5. 2-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन, 2° ऐल्किल हैलाइड 6. 1-ब्रोमो-2-एथिल-2-मेथिलब्यूटेन, 1° ऐल्किल हैलाइड 7. 3-क्लोरो-3-मेथिलपेन्टेन, 3° ऐल्किल हैलाइड 8. 3-क्लोरो-5-मेथिलहेक्स-2-ईन, वाइनिलिक हैलाइड 9. 4-ब्रोमो-4-मेथिलपेन्ट-2-ईन, ऐलीलिक हैलाइड 10. 1-क्लोरो-4-(2-मेथिलप्रोपिल)- बेंजीन, ऐरिल हैलाइड 11. 1-क्लोरोमेथिल-3-(2, 2-डाइमेथिलप्रोपिल) बेंजीन, 1° बेंजाइलिक हैलाइड 12. 1-ब्रोमो-2-(1-मेथिलप्रोपिल) बेंजीन, ऐरिल हैलाइड
In simple words: This question requires naming organic halogen compounds using IUPAC rules and classifying them as alkyl (primary, secondary, tertiary), allylic, benzylic, vinylic, or aryl halides. Each compound is given its systematic name and then categorized based on the carbon atom to which the halogen is attached and its environment.

🎯 Exam Tip: For IUPAC naming, correctly identify the longest carbon chain, number it to give the lowest possible locants to the functional groups and substituents, and list substituents alphabetically. For classification, understand the definitions of primary, secondary, tertiary alkyl halides, as well as vinylic, allylic, and aryl halides.

Question 2. निम्नलिखित यौगिकों के IUPAC नाम दीजिए -
1. \(CH_3CH(Cl)CH(Br)CH_3\)
2. \(CHF_2CBrClF\)
3. \(ClCH_2C = CCH_2Br\)
4. \((CCl_3)_3CCl\)
5. \(CH_3C(p- ClC_6H_4)_2CH(Br)CH_3\)
6. \((CH_3)_3CCH = ClC_6H_4 I-P\)
Answer:1. 2-ब्रोमो-3-क्लोरोब्यूटेन 2. 1-ब्रोमो-1-क्लोरो-1, 2, 2-ट्राइफ्लोरोएथेन 3. 1-ब्रोमो-4-क्लोरोब्यूट-2-आइन 4. 2-(ट्राइक्लोरोमेथिल) -1,1,1, 2, 3, 3, 3,-हैप्टाक्लोरोप्रोपेन 5. 2-ब्रोमो-3,3-बिस (4-क्लोरोफेनिल)ब्यूटेन 6. 1-क्लोरो-1-(4-आयोडोफेनिल)-3, 3-डाइमेथिलब्यूट- 1-ईन
In simple words: This question asks for the IUPAC names of six complex halogenated organic compounds. The answer provides the systematic name for each structure, following the established rules for naming compounds with multiple halogens, unsaturations, and complex substituents.

🎯 Exam Tip: When naming complex compounds, apply IUPAC rules systematically. Prioritize the longest continuous carbon chain, assign numbers to give the lowest possible locants to substituents and multiple bonds, and use appropriate prefixes (e.g., di-, tri-, bis-, tris-) for identical groups. Remember to list substituents alphabetically.

Question 3. निम्नलिखित कार्बनिक हैलोजेन यौगिकों की संरचना दीजिए - (i) 2-क्लोरो-3-मेथिलपेन्टेन (ii) p-ब्रोमोक्लोरो बेन्जीन (iii) 1-क्लोरो-4-एथिलसाइक्लोहेक्सेन (iv) 2-(2-क्लोरोफेनिल)-1-आयोडोऑक्टेन (v) 2-ब्रोमोब्यूटेन (vi) 4-तृतीयक-ब्यूटिल-3-आयोडोहेप्टेन (vii) 1-ब्रोमो-4-द्वितीयक-ब्यूटिल-2-मेथिल बेन्जीन (viii) 1,4-डाइब्रोमोब्यूट-2-ईन ।
Answer:
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(i) यह संरचना 2-क्लोरो-3-मेथिलपेन्टेन को दर्शाती है, एक 5-कार्बन श्रृंखला के दूसरे कार्बन पर क्लोरीन और तीसरे कार्बन पर मेथिल समूह जुड़ा है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(ii) यह संरचना p-ब्रोमोक्लोरो बेंजीन को दर्शाती है, एक बेंजीन वलय पर ब्रोमीन और क्लोरीन परमाणु एक-दूसरे से पैरा स्थिति में जुड़े हैं।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iii) यह संरचना 1-क्लोरो-4-एथिलसाइक्लोहेक्सेन को दर्शाती है, एक साइक्लोहेक्सेन वलय पर पहले कार्बन पर क्लोरीन और चौथे कार्बन पर एथिल समूह जुड़ा है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(iv) यह संरचना 2-(2-क्लोरोफेनिल)-1-आयोडोऑक्टेन को दर्शाती है, एक ऑक्टेन श्रृंखला के पहले कार्बन पर आयोडीन और दूसरे कार्बन पर 2-क्लोरोफेनिल समूह (बेंजीन वलय पर क्लोरीन के साथ) जुड़ा है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(v) यह संरचना 2-ब्रोमोब्यूटेन को दर्शाती है, एक 4-कार्बन श्रृंखला के दूसरे कार्बन पर ब्रोमीन परमाणु जुड़ा है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(vi) यह संरचना 4-तृतीयक-ब्यूटिल-3-आयोडोहेप्टेन को दर्शाती है, एक 7-कार्बन श्रृंखला के तीसरे कार्बन पर आयोडीन और चौथे कार्बन पर तृतीयक-ब्यूटिल समूह जुड़ा है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(vii) यह संरचना 1-ब्रोमो-4-द्वितीयक-ब्यूटिल-2-मेथिल बेंजीन को दर्शाती है, एक बेंजीन वलय पर पहले कार्बन पर ब्रोमीन, दूसरे पर मेथिल और चौथे पर द्वितीयक-ब्यूटिल समूह जुड़ा है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):(viii) यह संरचना 1,4-डाइब्रोमोब्यूट-2-ईन को दर्शाती है, एक 4-कार्बन श्रृंखला के पहले और चौथे कार्बन पर ब्रोमीन परमाणु और दूसरे और तीसरे कार्बन के बीच एक द्विआबंध है।
In simple words: This question asks to draw the structural formulas for eight given IUPAC names of organic halogen compounds. The answer provides the visual representations of these compounds, illustrating their carbon skeletons, halogen placements, and other substituents.

🎯 Exam Tip: Practice drawing structures from IUPAC names rigorously. Focus on correctly identifying the parent chain or ring, numbering it properly, and placing all substituents at their indicated positions. Special attention should be given to chiral centers, double/triple bonds, and stereochemistry if specified.

Question 4. निम्नलिखित में से किसका द्विध्रुव आघूर्ण सर्वाधिक होगा?
Answer: \(CH_2Cl_2\) का द्विध्रुव आघूर्ण सर्वाधिक है। इसका कारण यह है कि इसमें दोनों C-Cl आबन्ध आघूर्गों का परिणामी तथा दोनों C-H आबन्ध आघूर्गों के परिणामी एक ही दिशा में कार्य करते हैं। \(CHCl_3\) में दोनों C - Cl आबन्ध आघूर्गों का परिणामी तीसरे C - Cl आबन्ध आघूर्ण के विपरीत दिशा में कार्य करता है। \(CCl_4\) की आकृति सममित होने के कारण इसका द्विध्रुव आघूर्ण शून्य है।
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह चित्र \(CH_2Cl_2\), \(CHCl_3\) और \(CCl_4\) के आणविक संरचनाओं और उनके द्विध्रुव आघूर्ण की दिशाओं को दर्शाता है। \(CH_2Cl_2\) में, \(C-Cl\) और \(C-H\) आबंधों के परिणामी आघूर्ण एक ही दिशा में होते हैं, जिससे शुद्ध द्विध्रुव आघूर्ण अधिक होता है। \(CHCl_3\) में, \(C-Cl\) आघूर्ण का परिणामी शेष \(C-Cl\) आघूर्ण के विपरीत दिशा में होता है, जिससे द्विध्रुव आघूर्ण कम हो जाता है। \(CCl_4\) की सममित टेट्राहेड्रल संरचना के कारण, सभी आघूर्ण एक-दूसरे को रद्द कर देते हैं, जिसके परिणामस्वरूप शुद्ध द्विध्रुव आघूर्ण शून्य होता है।
In simple words: Dichloromethane (\(CH_2Cl_2\)) has the highest dipole moment because its C-Cl and C-H bond dipole moments partially align, resulting in a significant net dipole. Chloroform (\(CHCl_3\)) has a lower dipole moment due to opposing C-Cl bond dipoles, while carbon tetrachloride (\(CCl_4\)) has zero dipole moment because its symmetrical tetrahedral structure causes all bond dipoles to cancel out.

🎯 Exam Tip: To determine the dipole moment of a molecule, consider both the polarity of individual bonds and the molecular geometry. Symmetrical molecules with polar bonds often have zero net dipole moment if the bond dipoles cancel each other out. Asymmetry and partial alignment of bond dipoles contribute to a non-zero dipole moment.

Question 5. एक हाइड्रोकार्बन \(C_5H_{10}\) अँधेरे में क्लोरीन के साथ अभिक्रिया नहीं करता, परन्तु सूर्य के तीव्र प्रकाश में केवल एक मोनोक्लोरो यौगिक \(C_5H_9Cl\) देता है। हाइड्रोकार्बन की संरचना क्या है?
Answer: हाइड्रोकार्बन \(C_5H_{10}\) या तो एक ऐल्कीन है अथवा साइक्लोऐल्केन । चूँकि यह क्लोरीन से अन्धेरे में क्रिया नहीं करता है, अतएव यह ऐल्कीन नहीं हो सकता। इस प्रकार इसे एक साइक्लोऐल्केन होना चाहिए । साइक्लोऐल्केन सूर्य के प्रकाश की उपस्थिति में \(Cl_2\) से अभिक्रिया करके मोनोक्लोरो यौगिक, \(C_5H_9Cl\) देता है। इसलिए साइक्लोऐल्केन के सभी 10 H-परमाणु तुल्य होंगे । अतः साइक्लोऐल्केन साइक्लोपेन्टेन (cyclopentane) है। सूर्य के प्रकाश में साइक्लोपेन्टेन निम्न प्रकार से क्लोरीन से क्रिया कर एक मोनोक्लोरो यौगिक \(C_5H_9Cl\) देता है -
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह अभिक्रिया साइक्लोपेन्टेन (\(C_5H_{10}\)) की क्लोरीन (\(Cl_2\)) के साथ सूर्य के प्रकाश में अभिक्रिया को दर्शाती है। साइक्लोपेन्टेन के सभी हाइड्रोजन परमाणु समतुल्य होते हैं। इस अभिक्रिया के परिणामस्वरूप मोनोक्लोरोसाइक्लोपेन्टेन (\(C_5H_9Cl\)) का निर्माण होता है, जहाँ एक हाइड्रोजन परमाणु क्लोरीन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित होता है। इस प्रकार \(C_5H_{10}\) साइक्लोपेन्टेन है।
In simple words: The hydrocarbon is cyclopentane. Its formula \(C_5H_{10}\) suggests it could be an alkene or a cycloalkane. Since it doesn't react with chlorine in the dark, it's not an alkene. Its reaction with chlorine in sunlight producing only one monochlorinated product (\(C_5H_9Cl\)) indicates that all its hydrogen atoms are equivalent, which is true for cyclopentane.

🎯 Exam Tip: For hydrocarbon identification problems, use the molecular formula to determine possible classes (alkane, alkene, alkyne, cycloalkane). Chemical reactivity, such as reaction with halogens in dark vs. light, helps distinguish between these classes. The number of unique monochlorinated products indicates the symmetry of the hydrocarbon.

Question 6. \(C_4H_9Br\) सूत्र वाले यौगिक के सभी समावयवी लिखिए ।
Answer: \(C_4H_9Br\) एक संतृप्त यौगिक है, क्योंकि इसका पितृ हाइड्रोकार्बन \(C_4H_{10}\) है। इसके समावयवी निम्न हैं -
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):पहली संरचना 1-ब्रोमोब्यूटेन (\(CH_3-CH_2-CH_2-CH_2Br\)) है, जो एक सीधी-श्रृंखला वाला प्राथमिक हैलाइड है। दूसरी संरचना 2-ब्रोमोब्यूटेन (\(CH_3-CH_2-CH(Br)-CH_3\)) है, जो एक सीधी-श्रृंखला वाला द्वितीयक हैलाइड है।

ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):तीसरी संरचना 1-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन (\(CH_3-CH(CH_3)-CH_2Br\)) है, जो एक शाखित-श्रृंखला वाला प्राथमिक हैलाइड है। चौथी संरचना 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन (\(CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_3\)) है, जो एक शाखित-श्रृंखला वाला तृतीयक हैलाइड है।
In simple words: This question asks for all the isomers of \(C_4H_9Br\). The answer lists four possible structural isomers: 1-bromobutane, 2-bromobutane, 1-bromo-2-methylpropane, and 2-bromo-2-methylpropane. These represent primary, secondary, and tertiary alkyl halides.

🎯 Exam Tip: When writing isomers, systematically vary the position of the halogen and the branching of the carbon skeleton. Ensure that each structure drawn is unique and corresponds to the given molecular formula. Remember to account for primary, secondary, and tertiary positions if applicable.

Question 7. निम्नलिखित से 1-आयोडोब्यूटेन प्राप्त करने की समीकरण दीजिए - (i) 1-ब्यूटेनॉल (ii) 1-क्लोरोब्यूटेन (iii) ब्यूट-1-ईन ।
Answer:(i) \(CH_3CH_2CH_2CH_2OH + P + I_2 \longrightarrow CH_3CH_2CH_2CH_2I\) 1-ब्यूटेनॉल 1-आयोडोब्यूटेन
(ii) \(CH_3CH_2CH_2CH_2Cl + NaI \xrightarrow{\text{शुष्क ऐसीटोन, }\Delta} CH_3CH_2CH_2CH_2I + NaCl\) 1-क्लोरोब्यूटेन (फिंकेलस्टीन अभिक्रिया) 1-आयोडोब्यूटेन
(iii) \(CH_2=CH-CH_2-CH_3 + H_2 \xrightarrow{\text{HBr, परॉक्साइड}} CH_3CH_2CH_2CH_2Br\) ब्यूट-1-ईन
\(CH_3CH_2CH_2CH_2Br \xrightarrow{\text{KI/ऐसीटोन, }\Delta} CH_3CH_2CH_2CH_2I\)
In simple words: This question asks for the synthesis routes to 1-iodobutane from three different starting materials. From 1-butanol, it's done by reacting with phosphorus and iodine. From 1-chlorobutane, it uses the Finkelstein reaction with sodium iodide in acetone. From but-1-ene, it involves anti-Markovnikov addition of HBr (using peroxide) to form 1-bromobutane, followed by a Finkelstein reaction to get 1-iodobutane.

🎯 Exam Tip: For synthesis questions, identify the functional group changes and consider appropriate reactions. Remember specific name reactions like Finkelstein (halogen exchange for iodide) and reagents like P/I2 for converting alcohols to iodides. Also, distinguish between Markovnikov and anti-Markovnikov addition for alkenes.

Question 8. उभयदन्ती नाभिकरागी क्या होते हैं? एक उदाहरण की सहायता से समझाइए ।
Answer: जो नाभिकरागी अभिकर्मक किसी इलेक्ट्रॉन न्यून केन्द्र पर अपने दो भिन्न परमाणुओं के माध्यम से आक्रमण करने में सक्षम होते हैं, उन्हें उभयदन्ती नाभिकरागी कहा जाता है; जैसे- सायनाइड आयन एक उभयदन्ती नाभिकरागी है, क्योंकि यह निम्न दो अनुनाद संरचनाओं का एक संकर है और C तथा N, दोनों परमाणुओं के माध्यम से इलेक्ट्रॉन न्यून केन्द्र पर आक्रमण करने में सक्षम है।
In simple words: Ambident nucleophiles are species that can attack an electron-deficient center from two different atoms. Cyanide ion \((CN^-)\) is an example; it can attack through either its carbon or nitrogen atom because it has two resonance structures, making both atoms potential electron donors.

🎯 Exam Tip: Understand that ambident nucleophiles lead to different products depending on the attacking site. For cyanide, attack by carbon leads to nitriles (R-CN), while attack by nitrogen leads to isocyanides (R-NC). This concept is important for predicting products in nucleophilic substitution reactions.

Question 9. निम्नलिखित प्रत्येक युग्मों में से कौन-सा यौगिक OH के साथ SN 2 अभिक्रिया में अधिक तीव्रता से अभिक्रिया करेगा?
1. \(CH_2Br\) अथवा \(CH_3I\)
2. \((CH_3)_3 CCl\) अथवा \(CH_3Cl\)
Answer:1. \(CH_3I\) अधिक तेजी से क्रिया करेगा, क्योंकि \(Br^-\) की अपेक्षा \(I^-\) आसानी से यौगिक को छोड़ देगा। 2. कम त्रिविम बाधा (steric hindrance) प्रदर्शित करने के कारण \(CH_3Cl\), SN 2अभिक्रिया में तेजी से क्रिया करेगा।
In simple words: For SN2 reactions, a good leaving group and less steric hindrance are crucial. \(CH_3I\) reacts faster than \(CH_2Br\) because iodide is a better leaving group than bromide. \(CH_3Cl\) reacts faster than \((CH_3)_3CCl\) because it has much less steric hindrance around the carbon atom, making it more accessible for nucleophilic attack.

🎯 Exam Tip: In SN2 reactions, two factors are critical: the strength of the leaving group (weaker base is a better leaving group, e.g., \(I^- > Br^- > Cl^- \)) and steric hindrance at the reaction center (less hindrance favors SN2). Always consider both when comparing reactivity.

Question 10. निम्नलिखित हैलाइडों के एथेनॉल में सोडियम हाइड्रॉक्साइडे द्वारा विहाइड्रोहैलोजेनीकरण के फलस्वरूप बनने वाली सभी ऐल्कीनों की संरचना लिखिए। इसमें से मुख्य ऐल्कीन कौन-सी होगी?
1. 1-ब्रोमो-1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन
2. 2-क्लोरो-2-मेथिलब्यूटेन
3. 2,2,3-ट्राइमेथिल-3-ब्रोमोपेन्टेन ।
Answer: 1. चूँकि Br के दोनों ओर स्थित है-हाइड्रोजन परमाणु समतुल्य हैं, अतएव केवल एक ऐल्कीन प्राप्त होगी ।
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह अभिक्रिया 1-ब्रोमो-1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन के विहाइड्रोहैलोजेनीकरण को दर्शाती है, जहाँ \(C_2H_5ONa/C_2H_5OH\) की उपस्थिति में \(HBr\) का निष्कासन होता है। चूंकि ब्रोमीन के दोनों ओर के \(\beta\)-हाइड्रोजन परमाणु समतुल्य हैं, इसलिए केवल 1-मेथिलसाइक्लोहेक्सेन का निर्माण होता है।
2. 2-क्लोरो-2-मेथिलब्यूटेन में समतुल्य \(\beta\)- हाइड्रोजनों के 2 अलग-अलग समुच्चय हैं अतः यह 2 ऐल्कीन देगा।
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह अभिक्रिया 2-क्लोरो-2-मेथिलब्यूटेन के विहाइड्रोहैलोजेनीकरण को दर्शाती है, जहाँ \(C_2H_5ONa/C_2H_5OH\) की उपस्थिति में \(HCl\) का निष्कासन होता है। 2-मेथिलब्यूटेन में दो अलग-अलग प्रकार के \(\beta\)-हाइड्रोजन होते हैं। इससे दो उत्पाद बनते हैं: 2-मेथिलब्यूट-1-ईन और 2-मेथिलब्यूट-2-ईन। चूँकि अधिक प्रतिस्थापित ऐल्कीन अधिक स्थायी होगी अतः 2-मेथिलब्यूट-2-ईन ही मुख्य ऐल्कीन होगी।
(iii) हैलाइड में दो भिन्न प्रकार के \(\beta\)- हाइड्रोजन परमाणु उपस्थित हैं । अतएव विहाइड्रोहैलोजनीकरण अभिक्रिया में यह दो ऐल्कीन 3,4,4-ट्राइ-मेथिल पेंट-2-ईन तथा 2-एथिल-3, डाइमेथिलब्यूट-1-ईन का निर्माण करेगा। पहला ऐल्कीन अधिक स्थिर है, क्योंकि यह अधिक प्रतिस्थापित (more substituted) है (सैटजैफ नियम के अनुसार)। अतएव यह प्रमुख
In simple words: This question asks for the products of dehydrohalogenation with alcoholic NaOH and the major product. The reaction follows Zaitsev's rule, where the most substituted alkene is the major product. For 1-bromo-1-methylcyclohexane, due to symmetry, only one product forms. For 2-chloro-2-methylbutane, two products form, with 2-methylbut-2-ene being major. For 2,2,3-trimethyl-3-bromopentane, two products are possible, and the more substituted alkene will be the major product.

🎯 Exam Tip: For dehydrohalogenation reactions (E2), remember Zaitsev's rule: the major product is typically the most substituted (more stable) alkene. Identify all possible \(\beta\)-hydrogens and the alkenes that can form from their elimination. Branching near the double bond increases stability.

उत्पाद है।
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):यह अभिक्रिया 3-ब्रोमो-2,2,3-ट्राइमेथिलपेन्टेन के विहाइड्रोहैलोजेनीकरण को दर्शाती है, जहाँ \(C_2H_5ONa/C_2H_5OH\) की उपस्थिति में \(HBr\) का निष्कासन होता है। इस हैलाइड में दो अलग-अलग प्रकार के \(\beta\)-हाइड्रोजन होते हैं, जिससे दो ऐल्कीन उत्पाद बनते हैं: 3,4,4-ट्राइमेथिलपेन्ट-2-ईन (प्रमुख उत्पाद) और 2-एथिल-3,3-डाइमेथिलब्यूट-1-ईन (गौण उत्पाद)। 3,4,4-ट्राइमेथिलपेन्ट-2-ईन अधिक प्रतिस्थापित है, इसलिए यह प्रमुख उत्पाद है।

Question 11. निम्नलिखित परिवर्तन आप कैसे करेंगे? (i) एथेनॉल से ब्यूट-1-आइन (ii) एथीन से ब्रोमोएथेन (iii) प्रोपीन से 1-नाइट्रोप्रोपीन (iv) टॉलूईन से बेन्जिल ऐल्कोहॉल (v) प्रोपीन से प्रोपाइन (vi) एथेनॉल से एथिल फ्लुओराइड (vii) ब्रोमोमेथेन से प्रोपेनोन (viii) ब्यूट-1-ईन से ब्यूट-2-ईन (ix) 1-क्लोरोब्यूटेन से n-ऑक्टेन (x) बेन्जीन से बाइफेनिल
Answer:(i) \(CH_3CH_2OH \xrightarrow{\text{SOCI}_2\text{, पिरीडीन}} CH_3CH_2-Cl\) (क्लोरोएथेन \(A\))
\(HC \equiv CH + NaNH_2 \xrightarrow{\text{द्रव }NH_3, 196K} HC \equiv C^-Na^+\) (सोडियम ऐसीटिलाइड \(B\))
\(A + B \longrightarrow CH_3CH_2-C \equiv CH + NaCl\) (ब्यूट-1-आइन)
(ii) \(CH_3-CH_3 + Br_2 \xrightarrow{hv, 520-670 K} CH_3CH_2-Br + HBr\) (ब्रोमोएथेन)
(iii) \(CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{\text{HBr, ROOR}\text{ परॉक्साइड प्रभाव}} CH_3-CH_2-CH_2Br\) (1-ब्रोमोप्रोपेन)
\(CH_3CH_2CH_2Br \xrightarrow{AgNO_2, C_2H_5OH/H_2O} CH_3CH_2CH_2NO_2 + AgBr\) (1-नाइट्रोप्रोपेन)
(iv)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):टॉलूईन की क्लोरीन (\(Cl_2\)) के साथ 383 K पर पराबैंगनी प्रकाश में अभिक्रिया से बेन्जिल क्लोराइड बनता है। बेन्जिल क्लोराइड का जलीय पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड (\(Aq. KOH\)) के साथ जल-अपघटन करने पर बेन्जिल ऐल्कोहॉल बनता है।

(v) \(CH_3CH=CH_2 \xrightarrow{Br_2/CCl_4} CH_3-CH(Br)-CH_2Br\) (1,2-डाइब्रोमोप्रोपेन)
\(CH_3-CH(Br)-CH_2Br + 2NaNH_2 \xrightarrow{liq. NH_3, 196 K} CH_3-C \equiv CH + 2NaBr + 2NH_3\) (प्रोपाइन)
(vi) \(CH_3CH_2OH \xrightarrow{SOCl_2\text{, पिरीडीन}} CH_3CH_2Cl \xrightarrow{HgF_2} CH_3CH_2F\) (एथिल क्लोराइड से एथिल फ्लोराइड)
(vii) \(CH_3-Br + KCN \xrightarrow{\text{Alc. KCN}} CH_3-CN\) (मेथिल सायनाइड)
\(CH_3-CN + H_3O^+/H_2O \longrightarrow CH_3-C(=O)CH_3\) (प्रोपेनोन) - This step needs to be corrected, KCN with CH3Br gives CH3CN, and then for propanone it must be followed by reaction with a Grignard and then hydrolysis. The OCR shows `CH3CNMgBr / H*/H2O` -> `CH3-C=O-CH3`. This is correct. Let's use the OCR's provided final structure/reaction: \(CH_3-Br \xrightarrow{\text{Alc. KCN}} CH_3-CN\) (मेथिल सायनाइड)
\(CH_3-CN + CH_3MgBr \xrightarrow{\text{ईथर}} CH_3-C(CH_3)=NMgBr \xrightarrow{H^+/H_2O} CH_3-C(=O)CH_3 + NH_3 + Mg(OH)Br\) (प्रोपेनोन)
(viii) \(CH_3CH_2CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{मार्कोनीकॉफ नियम}} CH_3CH_2CH(Br)CH_3\) (2-ब्रोमोब्यूटेन)
\(CH_3CH_2CH(Br)CH_3 \xrightarrow{\text{Alc. KOH, }\Delta} CH_3-CH=CH-CH_3 + HBr\) (ब्यूट-2-ईन, मुख्य उत्पाद)
(ix) \(2CH_3CH_2CH_2CH_2Cl + 2Na \xrightarrow{\text{शुष्क ईथर}\text{ वुर्ज अभिक्रिया}} CH_3(CH_2)_6CH_3 + 2NaCl\) (n-ऑक्टेन)
(x)
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation):बेंजीन की ब्रोमीन (\(Br_2\)) के साथ \(FeBr_3\) की उपस्थिति में अभिक्रिया से ब्रोमोबेंजीन बनता है। ब्रोमोबेंजीन की सोडियम (\(2Na\)) के साथ शुष्क ईथर में वुर्ट्ज-फिटिंग अभिक्रिया से बाइफेनिल बनता है।
In simple words: This question covers ten organic conversions requiring knowledge of various reaction mechanisms and reagents. It includes converting alcohols to alkynes, alkanes to bromoalkanes, alkenes to nitroalkanes, toluene to benzyl alcohol, alkenes to alkynes, ethanol to fluoroethanes, bromomethane to propanone, alkenes to other alkenes, alkyl chlorides to longer alkanes, and benzene to biphenyl via specific multi-step reactions.

🎯 Exam Tip: Master common functional group interconversions and named reactions. Pay attention to reagents that dictate regioselectivity (e.g., Markovnikov vs. anti-Markovnikov) or stereoselectivity. Practice multi-step syntheses by breaking them down into simpler, known reactions.

Question 12. समझाइए, क्यों -
1. क्लोरोबेन्जीन का द्विध्रुव आघूर्ण साइक्लोहेक्सिले क्लोराइड की तुलना में कम होता है?
2. ऐल्किल हैलाइड ध्रुवीय होते हुए भी जल में अमिश्रणीय हैं?
3. ग्रीन्यार अभिकर्मक का विरचन निर्जलीय अवस्थाओं में करना चाहिए?
Answer: 1. उच्च s- लक्षण के कारण \(sp^2\)-संकरित कार्बन \(sp^3\)-संकरित कार्बन से अधिक ऋणविद्युती होता है। अतः क्लोरोबेंजीन में C-Cl आबन्ध के \(sp^2\)-संकरित कार्बन में साइक्लोहेक्सिल क्लोराइड के \(sp^3\)-संकरित कार्बन की तुलना में Cl की इलेक्ट्रॉन मुक्त करने की प्रवृत्ति कम होती है, जिसके परिणामस्वरूप क्लोरोबेंजीन में C-Cl आबन्ध साइक्लोहेक्सिल क्लोराइड में C-Cl आबन्ध से कम ध्रुवीय होता है। बेंजीन वलय पर Cl परमाणु के एकाकी युग्म इलेक्ट्रॉनों के विस्थानीकरण (delocalization) के कारण क्लोरोबेंजीन के C-Cl आबन्ध में आंशिक द्विआबन्ध लक्षण आ जाते हैं। दूसरे शब्दों में क्लोरोबेंजीन में C-Cl आबन्ध साइक्लोहेक्सिल क्लोराइड में C-Cl आबन्ध से छोटा होता है। चूँकि द्विध्रुव आघूर्ण आवेश तथा दूरी को गुणनफल होता है, अतः क्लोरोबेंजीन को द्विध्रुव आघूर्ण साइक्लोहेक्सिल क्लोराइड से कम होता है।
2. ऐल्किल हैलाइड ध्रुवीय (polar) होते हैं अतः इनके अणु द्विध्रुव आकर्षण द्वारा परस्पर बँधे रहते हैं। \(H_2O\) के अणु परस्पर हाइड्रोजन आबन्ध द्वारा जुड़े रहते हैं। चूँकि जल तथा ऐल्किल हैलाइड में नये बने आबन्ध बल पूर्व से उपस्थित बलों से दुर्बल होते हैं। अतः ऐल्किल हैलाइड जल में अमिश्रणीय (immiscible) होते हैं।
3. ग्रिगनार्ड (ग्रीन्यार) अभिकर्मक अत्यधिक क्रियाशील होते हैं। ये उपकरण के अन्दर उपस्थित नमी से अभिक्रिया करते हैं। अतः ग्रिगनार्ड अभिकर्मकों को निर्जल परिस्थितियों (anhydrous conditions) में बनाते हैं। \(R - MgX + H - OH \longrightarrow RH + Mg(OH)X\)
In simple words: Chlorobenzene has a lower dipole moment than cyclohexyl chloride due to \(sp^2\) hybridized carbon in chlorobenzene, which is more electronegative, making the C-Cl bond less polar, and also due to partial double bond character from resonance. Alkyl halides are immiscible in water despite being polar because they cannot form strong hydrogen bonds with water, and the energy required to break existing H-bonds in water and form new weaker attractions is unfavorable. Grignard reagents are highly reactive and must be prepared under anhydrous conditions to prevent them from reacting with moisture to form alkanes, thus destroying the reagent.

🎯 Exam Tip: For "why" questions, provide clear, concise explanations based on fundamental chemical principles (electronegativity, hybridization, intermolecular forces, reactivity). Connect the theoretical concepts to the observed properties or experimental conditions. For Grignard reagents, always emphasize the anhydrous condition.

Question 13. फ्रेऑन-12, DDT, कार्बन टेट्राक्लोराइड तथा आयोडोफॉर्म के उपयोग दीजिए।
Answer:फ्रेऑन-12 के उपयोग (Uses of Freon-12) - यह ऐरोसॉल प्रणोदक, प्रशीतक तथा वायु शीतलन में उपयोग करने के लिए उत्पादित किए जाते हैं।DDT के उपयोग (Uses of DDT) - DDT का उपयोग कीटनाशी के रूप में किया जाता है, परन्तु जीवों में इसके सतत अन्तर्ग्रहण से उत्पन्न विषैले प्रभावों के कारण इसे प्रतिबन्धित कर दिया गया है।कार्बन टेट्राक्लोराइड के उपयोग (Uses of Carbon Tetrachloride)1. यह शुष्क धुलाई में विलायक के रूप में प्रयुक्त होता है। 2. यह औषधियों में हुकवर्म तथा कीटनाशक के रूप में प्रयुक्त होता है। 3. यह वसा, तेल, मोम तथा रेजिन के लिए भी उचित विलायक है। 4. आयोडाइड तथा ब्रोमाइड के क्लोरीन जल परीक्षण में भी यह विलायक के रूप में प्रयुक्त किया जाता 5. इससे फ्रेऑन-12 भी प्राप्त होता है। 6. यह पाइरीन नाम से अग्निशामक के रूप में प्रयुक्त होता है। इसके घने वाष्प जलते पदार्थ के ऊपर सुरक्षात्मक परत बनाते हैं और ऑक्सीजन या वायु को जलते पदार्थ के सम्पर्क में आने से रोकते हैं। इसके उपयोग के बाद कक्ष का संवातन (ventilation) करते हैं जिससे बनी हुई फॉस्जीन पूर्णतया दूर हो जाए।आयोडोफॉर्म के उपयोग (Uses of Iodoform) - इसका उपयोग प्रारम्भ में पूतिरोधी (ऐण्टीसेप्टिक) के रूप में किया जाता था, परन्तु आयोडोफॉर्म का यह पूतिरोधी गुण आयोडोफॉर्म के कारण स्वयं नहीं, बल्कि मुक्त हुई आयोडीन के कारण होता है। इसकी अरुचिकर गन्ध के कारण अब इसके स्थान पर आयोडीनयुक्त अन्य दवाओं का उपयोग किया जाता है।
In simple words: Freon-12 is used as a propellant and refrigerant. DDT was used as an insecticide but is now banned due to its harmful effects. Carbon tetrachloride is a solvent, used in some medicines, and as a fire extinguisher (Pyrene). Iodoform was an antiseptic, but its activity is due to released iodine, and it is now largely replaced due to its unpleasant smell.

🎯 Exam Tip: For questions about uses, memorize specific applications for each compound. Be aware of historical uses versus current status, especially for compounds like DDT and iodoform, which have environmental or health concerns leading to restricted use.

Question 14. निम्नलिखित प्रत्येक अभिक्रिया में बनने वाले मुख्य कार्बनिक उत्पाद की संरचना लिखिए -
(i) \(CH_3CH_2CH_2Cl + NaI \xrightarrow{\text{ऊष्मा ऐसीटोन}}\)
(ii) \((CH_3)_3 CBr + KOH \xrightarrow{\text{ऊष्मा एथेनॉल}}\)
(iii) \(CH_3CH(Br)CH_2CH_3 + NaOH \xrightarrow{\text{जल}}\)
(iv) \(CH_3CH_2Br + KCN \xrightarrow{\text{जलीय एथेनॉल}}\)
(v) \(C_6H_5ONa + C_2H_5Cl\)
(vi) \(CH_3CH_2CH_2OH+SOCl_2\)
(vii) \(CH_3CH_2CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{परॉक्साइड}}\)
(viii) \(CH_3CH=C(CH_3)_2 + HBr\)
Answer:(i) \(CH_3CH_2CH_2Cl + NaI \xrightarrow{\text{ऐसीटोन, }\Delta} CH_3CH_2CH_2I + NaCl\) 1-क्लोरोप्रोपेन (फिंकेलस्टीन अभिक्रिया) 1-आयोडोप्रोपेन
(ii) \((CH_3)_3 CBr + KOH \xrightarrow{\text{एथेनॉल, }\Delta} CH_3-C(=CH_2)CH_3 + KBr + H_2O\) 2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन (विहाइड्रोहैलोजेनीकरण) 2-मेथिल प्रोपीन
(iii) \(CH_3CH(Br)CH_2CH_3 + NaOH \xrightarrow{H_2O\text{ जल-अपघटन}} CH_3CH(OH)CH_2CH_3 + NaBr\) 2-ब्रोमोब्यूटेन ब्यूटेन-2-ऑल
(iv) \(CH_3CH_2Br + KCN \xrightarrow{\text{जलीय एथेनॉल}\text{ (नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन)}} CH_3CH_2CN + KBr\) ब्रोमोएथेन प्रोपेननाइट्राइल
(v) \(C_6H_5ONa + C_2H_5Cl \xrightarrow{\text{विलियमसन संश्लेषण}} C_6H_5-O-C_2H_5 + NaCl\) सोडियम फीनॉक्साइड एथिल क्लोराइड फेनीटोल
(vi) \(CH_3CH_2CH_2OH+SOCl_2 \xrightarrow{\text{नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन}} CH_3CH_2CH_2Cl + HCl + SO_2\) प्रोपेन-1-ऑल 1-क्लोरोप्रोपेन
(vii) \(CH_3CH_2CH=CH_2 + HBr \xrightarrow{\text{परॉक्साइड}} CH_3CH_2CH_2CH_2Br\) ब्यूट-1-ईन 1-ब्रोमोब्यूटेन
(viii) \(CH_3CH=C(CH_3)_2 + HBr \xrightarrow{\text{मार्कोनीकॉफ योग}} CH_3CH_2-C(Br)(CH_3)CH_3\)
2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन
In simple words: This question asks for the major organic product of various reactions. The reactions include Finkelstein reaction (i), dehydrohalogenation (ii), hydrolysis (iii), nucleophilic substitution with cyanide (iv), Williamson ether synthesis (v), alcohol to alkyl chloride with SOCl2 (vi), anti-Markovnikov HBr addition (vii), and Markovnikov HBr addition (viii).

🎯 Exam Tip: To predict organic reaction products, identify the type of reaction (e.g., substitution, elimination, addition, specific named reactions) and the nature of the reagents (e.g., strong base, good nucleophile, peroxide). Pay attention to regioselectivity (Markovnikov/anti-Markovnikov) and stereoselectivity where applicable.

Question 14. निम्नलिखित प्रत्येक अभिक्रिया में बनने वाले मुख्य कार्बनिक उत्पाद की संरचना लिखिए –
(i) CH3CH2CH2Cl + NaI \(\xrightarrow{\text{ऐसीटोन, ऊष्मा}}\)
(ii) (CH3)3 CBr + KOH \(\xrightarrow{\text{एथेनॉल, ऊष्मा}}\)
(iii) CH3CH(Br)CH2CH3 + NaOH \(\xrightarrow{\text{जल}}\)
(iv) CH3CH2Br + KCN \(\xrightarrow{\text{जलीय एथेनॉल}}\)
(v) C6H5ONa + C2H5Cl
(vi) CH3CH2CH2OH+SOCl2
(vii) CH3CH2CH=CH2 + HBr \(\xrightarrow{\text{परॉक्साइड}}\)
(viii) CH3CH=C(CH3)2 + HBr

Answer:
(i) CH3CH2CH2Cl + NaI \(\xrightarrow{\text{ऐसीटोन, } \Delta}\) CH3CH2CH2I + NaCl
1-क्लोरोप्रोपेन फिंकेलस्टीन अभिक्रिया 1-आयोडोप्रोपेन
(ii) (CH3)3 CBr + KOH \(\xrightarrow{\text{एथेनॉल, } \Delta}\) CH3-C=CH2 + KBr + H2O
2-ब्रोमो-2-मेथिलप्रोपेन विहाइड्रोहैलोजनीकरण 2-मेथिल प्रोपीन
(iii) CH3-CH-CH2CH3 + NaOH \(\xrightarrow{\text{H2O}}\) CH3-CH-CH2CH3 + NaBr
Br जल-अपघटन OH
2-ब्रोमोब्यूटेन ब्यूटेन-2-ऑल
(iv) CH3CH2Br + KCN \(\xrightarrow{\text{जलीय एथेनॉल}}\) CH3CH2CN + KBr
ब्रोमोएथेन (नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन) प्रोपेननाइट्राइल
(v) C6H5O- Na+ + C2H5Cl \(\xrightarrow{\text{विलियमसन संश्लेषण}}\) C6H5-O- C2H5 + NaCl
सोडियम फीनॉक्साइड एथिल क्लोराइड फेनीटोल
(vi) CH3CH2CH2OH+SOCl2 \(\xrightarrow{\text{नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन}}\) CH3CH2CH2Cl + HCl + SO2
प्रोपेन-1-ऑल 1-क्लोरोप्रोपेन
(vii) CH3CH2CH=CH2 + HBr \(\xrightarrow{\text{परॉक्साइड}}\) CH3CH2CH2CH2Br
ब्यूट-1-ईन 1-ब्रोमोब्यूटेन
(viii) CH3-CH=C-CH3 + HBr \(\xrightarrow{\text{मार्कोनीकॉफ योग}}\) CH3-CH2-C-CH3
CH3 Br
2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन
In simple words: This question requires writing the products of various organic reactions involving haloalkanes and related compounds, demonstrating knowledge of reaction mechanisms like Finkelstein, dehydrohalogenation, nucleophilic substitution, Williamson synthesis, and Markovnikov's rule.

🎯 Exam Tip: Pay close attention to reaction conditions (e.g., solvent, heat, presence of peroxide) as they dictate the reaction pathway and the major product. Knowledge of named reactions is also crucial for scoring.

Question 15. निम्नलिखित अभिक्रिया की क्रियाविधि लिखिए – n-BuBr + KCN nBuCN

Answer: KCN निम्न संरचनाओं का अनुनादी संकर होता है –
अत: CN- उभयदन्ती नाभिकस्नेही के रूप में कार्य करता है। अत: यह n - BuBr में C-Br आबन्ध के कार्बन परमाणु पर C या N परमाणु से आक्रमण करता है। चूंकि C-N आबन्ध, C-C आबन्ध से दुर्बल होता है अतः C पर आक्रमण होता है तथा n -ब्यूटिल सायनाइड बनता है।
K+CN- + CH3CH2CH2 CH2 - Br\(\xrightarrow{}\) CH3CH2CH2CH2CN + KBr
n-ब्यूटिल ब्रोमाइड n-ब्यूटिल सायनाइड
In simple words: The reaction mechanism involves KCN, which acts as an ambident nucleophile (it can attack through either carbon or nitrogen). Since the C-N bond is weaker than the C-C bond, the attack occurs via the carbon atom of the cyanide, leading to the formation of n-butyl cyanide.

🎯 Exam Tip: Understanding ambident nucleophiles and their preferred site of attack (often based on bond strength or stability of the resulting product) is vital for explaining such reaction mechanisms.

Question 16. SN 2 प्रतिस्थापन के प्रति अभिक्रियाशीलता के आधार पर इन यौगिकों के समूहों को क्रमबद्ध कीजिए –
1. 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन, 1-ब्रोमोपेन्टेन, 2-ब्रोमोपेन्टेन
2. 1-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन, 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन, 2-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन
3. 1-ब्रोमोब्यूटेन, 1-ब्रोमो-2,2-डाइमेथिलप्रोपेन, 1-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन, 1-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन ।

Answer:
1. 1-ब्रोमोपेन्टेन > 2-ब्रोमोपेन्टेन > 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन
2. 1-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन > 2-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन > 2-ब्रोमो-2-मेथिलब्यूटेन
3. 1-ब्रोमोब्यूटेन > 1-ब्रोमो-3-मेथिलब्यूटेन > 1-ब्रोमो-2- मेथिलब्यूटेन, 1-ब्रोमो-2, 2-डाइमेथिलप्रोपेन
In simple words: SN2 reaction rates are inversely proportional to steric hindrance. Primary alkyl halides are most reactive, followed by secondary, and then tertiary, due to less crowding around the carbon atom bearing the leaving group.

🎯 Exam Tip: For SN2 reactions, always rank based on steric hindrance: primary > secondary > tertiary. This is a fundamental concept for predicting reactivity.

Question 17. C6H5CH2Cl तथा C6H5CH(Cl)C6H5 में से कौन-सा यौगिक जलीय KOH से, शीघ्रता से जल-अपघटित होगा?

Answer:
- SN 1 परिस्थितियों में C6H5CH(Cl)C6H5,C6H5CH2Cl की तुलना में शीघ्रता से जल अपघटित होगा।
- SN 2 परिस्थितियों में C6H5CH2Cl, C6H5CH(Cl)C6H5 की तुलना में शीघ्रता से जल-अपघटित होगा।
In simple words: For SN1, C6H5CH(Cl)C6H5 is faster because it forms a more stable carbocation (secondary benzylic). For SN2, C6H5CH2Cl is faster because it is a primary halide with less steric hindrance.

🎯 Exam Tip: Remember that SN1 reactions favor more stable carbocations (tertiary > secondary > primary), while SN2 reactions favor less sterically hindered substrates (primary > secondary > tertiary).

Question 18. o- तथा m- समावयवियों की तुलना में p- डाइक्लोरोबेन्जीन का गलनांक उच्च एवं विलेयता निम्न होती है, विवेचना कीजिए।

Answer: p-समावयव अधिक सममिताकार होने के कारण क्रिस्टल जालक में भली-भाँति स्थित हो जाता है, इसलिए इसमें o- तथा m- समावयवों की तुलना में प्रबल अन्तराअणुक आकर्षण बल उपस्थित होते हैं। चूँकि संगलन अथवा विलायकीकरण (solvation) के दौरान क्रिस्टल जालक टूटता है, इसलिए p- समावयव के संगलन अथवा इसे विलेय करने के लिए सम्बन्धित o- तथा m- समावयवों की तुलना में अधिक ऊष्मा की आवश्यकता होती है। दूसरे शब्दों में, p- समावयव का गलनांक सम्बन्धित 0- तथा m- समावयव की तुलना में उच्च होता है, जबकि इसकी विलेयता निम्न होती है।
In simple words: Para-isomers have a more symmetrical structure, allowing them to pack more efficiently in the crystal lattice. This leads to stronger intermolecular forces, requiring more energy (higher melting point) to break the lattice and making them less soluble.

🎯 Exam Tip: The symmetry of para-isomers often results in higher melting points and lower solubility compared to ortho- and meta-isomers due to better crystal packing and stronger intermolecular forces.

Question 19. निम्नलिखित परिवर्तन कैसे सम्पन्न किए जा सकते हैं?
(i) प्रोपीन से प्रोपेन-1-ऑल
(ii) एथेनॉल से ब्यूट-2-आइन
(iii) 1-ब्रोमोप्रोपेन से 2-ब्रोमोप्रोपेन
(iv) टॉलूईन से बेन्जिल ऐल्कोहॉल
(v) बेन्जीन से 4-ब्रोमोनाइट्रोबेन्जीन
(vi) बेन्जिल ऐल्कोहॉल से 2-फेनिल एथेनोइक अम्ल
(vii) एथेनॉल से प्रोपेननाइट्राइल
(viii) ऐनिलीन से क्लोरोबेन्जीन
(ix) 2-क्लोरोब्यूटेन से 3,4-डाइमेथिलहेक्सेन
(x) 2-मेथिल-1-प्रोपीन से 2-क्लोरो-1-मेथिलप्रोपेन
(xi) एथिल क्लोराइड से प्रोपेनोइक अम्ल
(xii) ब्यूट-1-ईन से n-ब्यूटिल आयोडाइड
(xiii) 2-क्लोरोप्रोपेन से 1-प्रोपेनॉल
(xiv) आइसोप्रोपिल ऐल्कोहॉल से आयोडोफॉर्म
(xv) क्लोरोबेन्जीन से p-नाइट्रोफीनॉल
(xvi) 2-ब्रोमोप्रोपेन से 1-ब्रोमोप्रोपेन
(xvii) क्लोरोएथेन से ब्यूटेन
(xviii) बेन्जीन से डाइफेनिल
(xix) तृतीयक-ब्यूटिल ब्रोमाइड से आइसो-ब्यूटिल ब्रोमाइड
(xx) ऐनिलीन से फेनिलआइसोसायनाइडे।

Answer:
(i) CH3CH=CH2 \(\xrightarrow{\text{HBr/परॉक्साइड}}\) CH3CH2CH2Br \(\xrightarrow{\text{जलीय KOH, } \Delta}\) CH3CH2CH2OH
प्रोपीन प्रोपेन-1-ऑल
(ii) CH3CH2OH \(\xrightarrow{\text{P/I}_2, \Delta}\) CH3CH2I \(\xrightarrow{\text{Alc. KOH, } \Delta \text{विहाइड्रोहैलोजनीकरण}}\) CH2=CH2 \(\xrightarrow{\text{Br}_2\text{/CCl}_4}\) CH2-CH2
Br Br
NaNH2, द्रव NH3 HC\(\equiv\)CH \(\xrightarrow{\text{NaNH}_2\text{, NH}_3\text{ (l) } \text{196 K}}\) Na+C\(\equiv\)C-Na+ \(\xrightarrow{\text{CH}_3\text{I (आधिक्य)}}\) CH3-C\(\equiv\)C-CH3
एथेनॉल डाइसोडियम ऐसीटिलाइड नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन ब्यूट-2-आइन
(iii) CH3CH2CH2Br \(\xrightarrow{\text{Alc. KOH,}\Delta \text{ विहाइड्रोहैलोजनीकरण}}\) CH3CH=CH2 \(\xrightarrow{\text{HBr}}\) CH3-CHBrCH3
1-ब्रोमोप्रोपेन प्रोपीन 2-ब्रोमोप्रोपेन
(iv) कृपया अभ्यास प्रश्न 11 (iv) देखें।
(v) \(\xrightarrow{\text{Br}_2\text{/FeBr}_3}\) Br \(\xrightarrow{\text{conc. HNO}_3\text{/H}_2\text{SO}_4}\) O2N- Br
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह एक बेंजीन रिंग को दर्शाता है जिस पर पहले ब्रोमिनेशन (FeBr3 की उपस्थिति में Br2) किया जाता है, जिससे ब्रोमोबेंजीन बनता है। फिर ब्रोमोबेंजीन का नाइट्रेशन (सांद्र HNO3/H2SO4) किया जाता है, जिससे p-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन बनता है, जिसमें नाइट्रो समूह ब्रोमीन के पैरा-स्थान पर जुड़ा होता है।
बेंजीन ब्रोमोबेंजीन 4-ब्रोमोनाइट्रोबेंजीन
(vi) CH2OH \(\xrightarrow{\text{SOCl}_2}\) CH2Cl \(\xrightarrow{\text{KCN/EtOH-H}_2\text{O}}\) CH2CN \(\xrightarrow{\text{H}^{+}/\text{H}_2\text{O}}\) CH2COOH
बेन्जिल ऐल्कोहॉल (-SO2, -HCl) बेन्जिल क्लोराइड नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन बेन्जिल सायनाइड जल-अपघटन 2-फेनिलएथेनॉइक अम्ल
(vii) CH3CH2OH \(\xrightarrow{\text{P/I}_2, \Delta}\) CH3CH2I \(\xrightarrow{\text{KCN/EtOH-H}_2\text{O}}\) CH3CH2CN
एथेनॉल आयोडोएथेन नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन प्रोपेननाइट्राइल
In simple words: This question involves a series of multi-step organic conversions, requiring knowledge of various functional group transformations, reaction conditions, and reagents. Each conversion builds upon a previous step or involves a distinct reaction type.

🎯 Exam Tip: When performing multi-step conversions, always think backwards (retrosynthesis) or forwards systematically. Identify the functional group changes needed and the appropriate reagents and conditions for each step. Ensure to write balanced equations and clearly indicate intermediates.

(viii) NH2 \(\xrightarrow{\text{NaNO}_2\text{/HCl, 273-278 K}}\) N+NCl- \(\xrightarrow{\text{CuCl/HCl}}\) Cl
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह ऐनिलीन के डाइऐजोटाइजेशन (NaNO2/HCl) को दर्शाता है, जिससे बेंजीन डाइऐजोनियम क्लोराइड बनता है। इसके बाद सैण्डमायर अभिक्रिया (CuCl/HCl) के माध्यम से क्लोरोबेंजीन का निर्माण होता है, जहाँ डाइऐजोनियम समूह को क्लोरीन से प्रतिस्थापित किया जाता है।
ऐनिलीन डाइऐजोटीकरण बेंजीनडाइऐजोनियम क्लोराइड सैण्डमायर अभिक्रिया क्लोरोबेंजीन
(ix) 2CH3-CH-CH2CH3 + 2Na \(\xrightarrow{\text{शुष्क ईथर}}\) CH3CH2-CH-CH-CH2CH3 + 2NaCl
Cl CH3 CH3
2-क्लोरोब्यूटेन वुर्ट्ज अभिक्रिया 3,4-डाइमेथिलहेक्सेन
(x) CH3-C=CH2 \(\xrightarrow{\text{HCl मार्कोनीकॉफ योग}}\) CH3-C-CH3
CH3 Cl
2-मेथिल-1-प्रोपीन 2-क्लोरो-1-मेथिलप्रोपेन
(xi) CH3CH2Cl \(\xrightarrow{\text{KCN/EtOH-H}_2\text{O}}\) CH3CH2CN \(\xrightarrow{\text{H}^{+}/\text{H}_2\text{O}}\) CH3CH2COOH
एथिल क्लोराइड नाभिकस्नेही प्रतिस्थापन प्रोपेननाइट्राइल जल-अपघटन प्रोपेनोइक अम्ल
(xii) CH3CH2CH=CH2 \(\xrightarrow{\text{HBr/RCOOR}}\) CH3CH2CH2CH2Br \(\xrightarrow{\text{NaI, ऐसीटोन फिंकेलस्टीन अभिक्रिया}}\) CH3CH2CH2CH2I
ब्यूट-1-ईन 1-ब्रोमोब्यूटेन n-ब्यूटिल आयोडाइड
(xiii) CH3-CH-CH3 \(\xrightarrow{\text{Alc. KOH, } \Delta \text{ विहाइड्रोहैलोजनीकरण}}\) CH3-CH=CH2 \(\xrightarrow{\text{HBr, परॉक्साइड}}\) CH3CH2CH2Br
Cl प्रोपीन 1-ब्रोमोप्रोपेन
2-क्लोरोप्रोपेन
(xiv) CH3-CH-CH3 + 4I2 + 6NaOH \(\xrightarrow{\Delta \text{ आयोडोफॉर्म अभिक्रिया}}\) CHI3 + CH3COONa + 5NaI + 5H2O
OH आयोडोफॉर्म
आइसोप्रोपिल ऐल्कोहॉल आयोडोफॉर्म
In simple words: This section details various organic synthesis pathways, including Sandmeyer reaction for aryl halides, Wurtz coupling for alkane formation, Markovnikov's addition, nucleophilic substitution to form nitriles, and their hydrolysis to carboxylic acids, Finkelstein reaction for iodide synthesis, and iodoform reaction for specific alcohols.

🎯 Exam Tip: For conversions involving aromatic compounds, remember electrophilic substitution reactions and named reactions like Sandmeyer. For alkyl halides, distinguish between SN1/SN2 and E1/E2 reaction conditions. Always note the presence of peroxides for HBr addition to alkenes (anti-Markovnikov).

(xv) Cl \(\xrightarrow{\text{conc. HNO}_3\text{/H}_2\text{SO}_4 \text{नाइट्रीकरण}}\) O2N- Cl
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह क्लोरोबेंजीन के नाइट्रेशन को दर्शाता है, जिसमें एक नाइट्रो समूह (-NO2) क्लोरोबेंजीन के पैरा-स्थान पर जुड़ता है, जिससे p-क्लोरोनाइट्रोबेंजीन बनता है।
क्लोरोबेंजीन p-क्लोरोनाइट्रोबेंजीन
O2N- Cl \(\xrightarrow{\text{(i) 15% NaOH, 433 K (ii) Dil. HCl}}\) O2N- OH
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह p-क्लोरोनाइट्रोबेंजीन की प्रतिक्रिया को दर्शाता है, जहाँ क्लोरो समूह को उच्च तापमान और NaOH की उपस्थिति में हाइड्रॉक्सिल समूह (-OH) से प्रतिस्थापित किया जाता है, जिसके बाद तनु HCl से अम्लीकरण होता है, जिससे p-नाइट्रोफीनॉल बनता है।
p-नाइट्रोफीनॉल
(xvi) CH3-CH-CH3 \(\xrightarrow{\text{Alc. KOH, } \Delta \text{ विहाइड्रोहैलोजनीकरण}}\) CH3-CH=CH2 \(\xrightarrow{\text{HBr परॉक्साइड प्रभाव}}\) CH3-CH2-CH2-Br
Br प्रोपीन 1-ब्रोमोप्रोपेन
2-ब्रोमोप्रोपेन
(xvii) 2CH3CH2-Cl + 2Na \(\xrightarrow{\text{शुष्क ईथर, वुर्ज अभिक्रिया}}\) CH3CH2-CH2CH3 + 2NaCl
क्लोरोएथेन ब्यूटेन
(xviii) कृपया अभ्यास प्रश्न 11 (x) देखें।
(xix) CH3-C-CH3 \(\xrightarrow{\text{Alc. KOH, } \Delta \text{ विहाइड्रोहैलोजनीकरण}}\) CH3-C=CH2 \(\xrightarrow{\text{HBr, परॉक्साइड}}\) CH3-CH-CH2Br
CH3 CH3 CH3
2-मेथिल-1-प्रोपीन आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड
(xx) NH2 \(\xrightarrow{\text{+ CHCl}_3\text{ + 3KOH (Alc.) } \Delta \text{ कार्बिलऐमीन अभिक्रिया}}\) N\(\equiv\)C + 3KCl + 3H2O
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह ऐनिलीन को क्लोरोफॉर्म (CHCl3) और एल्कोहॉलिक KOH के साथ गर्म करने पर कार्बिलऐमीन अभिक्रिया को दर्शाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक तीव्र गंध वाला फेनिल आइसोसायनाइड बनता है।
ऐनिलीन क्लोरोफॉर्म फेनिल आइसोसायनाइड
In simple words: This segment covers various transformations, including nitration of chlorobenzene, substitution on an aromatic ring, dehydrohalogenation followed by anti-Markovnikov addition, Wurtz coupling for chain extension, and the carbylamine reaction to form isocyanides.

🎯 Exam Tip: For electrophilic aromatic substitution (like nitration), remember activating/deactivating and ortho/para/meta directing effects of substituents. Wurtz reaction is for symmetric alkane formation, while carbylamine reaction is a test for primary amines.

Question 20. ऐल्किल क्लोराइड की जलीय KOH से अभिक्रिया द्वारा ऐल्कोहॉल बनता है, लेकिन ऐल्कोहॉलिक KOH की उपस्थिति में ऐल्कीन मुख्य उत्पाद के रूप में प्राप्त होती है। समझाइए ।

Answer: जलीय विलयन में KOH लगभग पूर्ण आयनित होकर OH- आयन देता है जो प्रबल नाभिकरागी होने के कारण ऐल्किल हैलाइडों पर प्रतिस्थापन अभिक्रिया करके ऐल्कोहॉल बनाते हैं। जलीय विलयन में OH- आयन उच्च जलयोजित होते हैं। इससे OH- आयनों का क्षारीय गुण घट जाता है जिससे ये ऐल्किल हैलाइड के β- कार्बन से हाइड्रोजन परमाणु पृथक्कृत करने में असफल हो जाते हैं तथा ऐल्कीन नहीं बना पाते ।
दूसरी ओर KOH के ऐल्कोहॉली विलयन में ऐल्कॉक्साइड (RO-) आयन होते हैं जो OH- से प्रबल क्षार होने के कारण सरलतापूर्वक ऐल्किल क्लोराइड से HCl अणु का विलोपन करके ऐल्कीन बना लेते हैं।
In simple words: Aqueous KOH primarily provides OH- ions which act as strong nucleophiles, leading to substitution reactions and forming alcohols. Alcoholic KOH provides alkoxide ions which are strong bases, favoring elimination reactions to form alkenes by abstracting a beta-hydrogen.

🎯 Exam Tip: The solvent plays a crucial role in determining the product. Aqueous conditions favor nucleophilic substitution (SN1/SN2), leading to alcohols, while alcoholic conditions favor elimination (E1/E2), leading to alkenes. Recognize OH- as a nucleophile in water and as a base in alcohol.

Question 21. प्राथमिक ऐल्किल हैलाइड C4H9Br (क), ऐल्कोहॉलिक KOH से अभिक्रिया द्वारा यौगिक (ख) देता है। यौगिक 'ख' HBr के साथ अभिक्रिया से यौगिक 'ग देता है जो कि यौगिक 'क' का समावयवी है। जब यौगिक 'क' की अभिक्रिया सोडियम धातु से होती है तो यौगिक 'घ' C8H18 बनता है, जो कि ब्यूटिल ब्रोमाइड की सोडियम से अभिक्रिया द्वारा बने उत्पाद से भिन्न है। यौगिक 'क' का संरचना सूत्र दीजिए तथा सभी अभिक्रियाओं की समीकरण दीजिए ।

Answer: आण्विक सूत्र C4H9Br के दो प्राथमिक हैलाइड निम्नलिखित हो सकते हैं –
CH3CH2CH2CH2Br तथा CH3-CH-CH2Br
n-ब्यूटिल ब्रोमाइड CH3 आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड
अतः यौगिक (क) या तो n- ब्यूटिल ब्रोमाइड है या आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड।
चूँकि यौगिक 'क' की अभिक्रिया सोडियम धातु से होने पर यौगिक 'घ' (आण्विक सूत्र C8H18) प्राप्त होता है जो कि n-ब्यूटिल ब्रोमाइड की अभिक्रिया सोडियम धातु से होने पर प्राप्त यौगिक से भिन्न है, इसलिए यौगिक 'क' आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड होना चाहिए तथा यौगिक 'घ' 2,5-डाइमेथिलहेक्सेन होना चाहिए।
2CH3CH2CH2CH2Br + 2Na \(\xrightarrow{\text{शुष्क ईथर वुर्ज अभिक्रिया}}\) CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3 + 2NaBr
n-ऑक्टेन
2CH3-CH-CH2Br \(\xrightarrow{\text{शुष्क ईथर वुर्ज अभिक्रिया}}\) CH3-CH-CH2-CH2-CH-CH3 + 2NaBr
CH3 CH3 CH3
2,5-डाइमेथिलहेक्सेन 'घ'
अब यदि यौगिक 'क' आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड है तो यौगिक 'ख', जो यौगिक 'क' की ऐल्कोहॉलिक KOH से अभिक्रिया द्वारा प्राप्त होता है, 2-मेथिल-1-प्रोपीन होना चाहिए ।
CH3-CH-CH2Br \(\xrightarrow{\text{KOH (alc.), ऊष्मा विहाइड्रोहैलोजेनीकरण}}\) CH3-C=CH2
CH3 CH3
आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड 'क' 2-मेथिल-1-प्रोपीन 'ख'
यौगिक 'ख' HBr के साथ अभिक्रिया से मार्कोनीकॉफ नियम के अनुसार यौगिक 'ग' देता है। इसलिए यौगिक 'ग’ तृतीयक-ब्यूटिल ब्रोमाइड है जो यौगिक 'क' (आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड) का एक समावयव है।
CH3-C=CH2 \(\xrightarrow{\text{HBr मार्कोनीकॉफ योग}}\) CH3-C-CH3
CH3 Br
2-मेथिल-1-प्रोपीन 'ख' तृतीयक-ब्यूटिल ब्रोमाइड 'ग'
इस प्रकार, 'क' आईसोब्यूटिल ब्रोमाइड, 'ख' 2-मेथिल-1-प्रोपीन, 'ग' तृतीयक-ब्यूटिल ब्रोमाइड तथा 'घ' 2,5-डाइमेथिलहेक्सेन है।
In simple words: By analyzing the reactions with alcoholic KOH and HBr, and the Wurtz reaction product, we deduce the structure of 'A' (isobutyl bromide), 'B' (2-methyl-1-propene), 'C' (tert-butyl bromide), and 'D' (2,5-dimethylhexane). The Wurtz reaction helps differentiate between n-butyl and isobutyl bromide.

🎯 Exam Tip: This problem tests your ability to deduce unknown structures from a series of reactions. Pay attention to reaction mechanisms (Markovnikov, Wurtz), stereochemistry, and isomerism. Comparing expected Wurtz products for different primary halides is key.

Question 22. तब क्या होता है जब –
(i) n-ब्यूटिल क्लोराइड को ऐल्कोहॉलिक KOH के साथ अभिकृत किया जाता है?
(ii) शुष्क ईथर की उपस्थिति में ब्रोमोबेन्जीन की अभिक्रिया मैग्नीशियम से होती है?
(iii) क्लोरोबेन्जीन का जल-अपघटन किया जाता है?
(iv) एथिल क्लोराइड की अभिक्रिया जलीय KOH से होती है?
(v) शुष्क ईथर की उपस्थिति में मेथिल ब्रोमाइड की अभिक्रिया सोडियम से होती है?
(vi) मेथिल क्लोराइड की अभिक्रिया KCN से होती है?

Answer:
(i) CH2CH2-CH2-CH2Cl+ KOH (alc.) \(\xrightarrow{\Delta \text{ (विहाइड्रोहैलोजेनीकरण)}}\) CH3CH2-CH=CH2 + KCl + H2O
n-ब्यूटिल क्लोराइड ब्यूट-1-ईन
(ii) \(\xrightarrow{\text{शुष्क ईथर}}\) Br + Mg \(\xrightarrow{}\) MgBr
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह ब्रोमोबेंजीन की प्रतिक्रिया को दर्शाता है, जिसमें मैग्नीशियम (Mg) के साथ शुष्क ईथर की उपस्थिति में प्रतिक्रिया करने पर फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड (ग्रिगनार्ड अभिकर्मक) बनता है।
ब्रोमोबेन्जीन फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड
(iii) Cl + NaOH (aq) \(\xrightarrow{\text{623 K, 300 atm}}\) OH + NaCl
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह क्लोरोबेंजीन के जल-अपघटन को दर्शाता है, जिसमें उच्च तापमान (623 K) और दबाव (300 atm) पर जलीय NaOH के साथ प्रतिक्रिया करने पर फीनॉल बनता है।
क्लोरोबेन्जीन फीनॉल
(iv) CH3CH2-Cl + KOH (aq) \(\xrightarrow{\Delta \text{ जल-अपघटन}}\) CH3CH2-OH + KCl
एथिल क्लोराइड एथिल ऐल्कोहॉल
(v) CH3-Br + 2Na + Br-CH3 \(\xrightarrow{\text{शुष्क ईथर वुर्ज अभिक्रिया}}\) CH3-CH3 + 2NaBr
मेथिल ब्रोमाइड एथेन
(vi) मेथिल सायनाइड बनता है।
CH3-Cl + KCN \(\xrightarrow{\text{EtOH-H}_2\text{O, } \Delta \text{ नाभिकरागी प्रतिस्थापन}}\) CH3-C\(\equiv\)N + KCl
मेथिल क्लोराइड मेथिल सायनाइड
In simple words: This question explores various reactions including dehydrohalogenation to form an alkene, Grignard reagent formation, hydrolysis of chlorobenzene to phenol, nucleophilic substitution to form an alcohol, Wurtz coupling for alkane synthesis, and nucleophilic substitution to form a nitrile.

🎯 Exam Tip: For each reaction, identify the type of reagent (nucleophile, base, metal) and the reaction conditions (aqueous/alcoholic, heat, solvent) to predict the correct product. Remember named reactions like Wurtz reaction and Grignard reagent formation conditions.

परीक्षोपयोगी प्रश्नोत्तर

बहुविकल्पीय प्रश्न

Question 1.
(i) 1, 1-डाइएथिल-2, 2-डाइमेथिलपेन्टेन
(ii) 4, 4 डाइमेथिल-5, 5-डाइएथिलपेन्टेन
(iii) 5, 5- डाइएथिल-4, 4-डाइमेथिलपेन्टेन
(iv) 3-एथिल-4, 4-डाइमेथिलहेप्टेन

Answer: (iv) 3-एथिल-4, 4-डाइमेथिलहेप्टेन
In simple words: The correct IUPAC name for the given options, following standard nomenclature rules for alkanes, is 3-ethyl-4,4-dimethylheptane.

🎯 Exam Tip: Always identify the longest carbon chain as the parent chain and number it such that substituents get the lowest possible numbers. Arrange substituents alphabetically.

Question 2. प्रदर्शित यौगिक का IUPAC नाम है -
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह एक साइक्लोहेक्सेन रिंग को दर्शाता है जिस पर एक ब्रोमीन परमाणु (Br) और एक क्लोरीन परमाणु (Cl) जुड़े हुए हैं। ब्रोमीन कार्बन 3 पर और क्लोरीन कार्बन 1 पर है। डबल बॉन्ड कार्बन 1 और 2 के बीच है।
(i) 2-ब्रोमो-6-क्लोरोसाइक्लोहेक्स-1-ईन
(ii) 6-ब्रोमो-2-क्लोरोसाइक्लोहेक्सेन
(iii) 3-ब्रोमो-1-क्लोरोसाइक्लोहेक्सीन
(iv) 1-ब्रोमो-3-क्लोरोसाइक्लोहेक्सीन

Answer: (iii) 3-ब्रोमो-1-क्लोरोसाइक्लोहेक्सीन
In simple words: The compound is a cyclohexene with bromine and chlorine substituents. Following IUPAC rules, the double bond gets priority for numbering, and substituents are numbered to get the lowest possible positions, leading to 3-bromo-1-chlorocyclohexene.

🎯 Exam Tip: For cyclic alkenes with substituents, the double bond carbons are always numbered 1 and 2. Numbering then continues to give the substituents the lowest possible locants, with alphabetical priority if numbers are equal.

Question 3. निम्न यौगिकों में से किसका क्वथनांक उच्चतम है?
(i) CH3CH2CH2Cl
(ii) CH3CH2CH2CH2Cl
(iii) CH3CH2(CH3)CH2Cl
(iv) (CH3)3Cl

Answer: (ii) CH3CH2CH2CH2Cl
In simple words: Boiling points generally increase with increasing molecular weight and decrease with branching. Among the given options, CH3CH2CH2CH2Cl (1-chlorobutane) has the longest unbranched chain and highest molecular weight among the straight-chain isomers, leading to the highest boiling point due to stronger London dispersion forces.

🎯 Exam Tip: Boiling points of haloalkanes increase with molecular weight (more atoms, stronger London forces) and decrease with branching (less surface area for interaction). Straight-chain isomers generally have higher boiling points than branched ones.

Question 4. 3-फेनिलप्रोपीन HBr से क्रिया करके मुख्य उत्पाद देता है –
(i) C6H5CH2CH(Br)CH3
(ii) C6H5CH(Br)CH2CH3
(iii) C6H5CH2CH2CH2Br
(iv) C6H5CH(Br)CH = CH2

Answer: (i) C6H5CH2CH(Br)CH3
In simple words: According to Markovnikov's rule, in the addition of HBr to 3-phenylpropene, the hydrogen adds to the carbon with more hydrogens, and the bromine adds to the carbon that forms the more stable carbocation. In this case, the secondary benzylic carbocation is more stable, leading to C6H5CH2CH(Br)CH3.

🎯 Exam Tip: For addition reactions to unsymmetrical alkenes, always apply Markovnikov's rule unless peroxides are present for HBr. The more stable carbocation intermediate dictates the regioselectivity.

Question 5. ऐल्कोहॉलीय KOH के प्रति निम्न में से सर्वाधिक क्रियाशील है-,
(i) CH = CHBr
(ii) CH3COCH2CH2Br
(iii) CH3CH2Br
(iv) CH3CH2CH2Br

Answer: (iv) CH3CH2CH2Br
In simple words: Alcoholic KOH promotes elimination reactions. Among the given options, CH3CH2CH2Br is a primary alkyl bromide that can undergo E2 elimination. Vinylic halides (i) are unreactive, and the others are less reactive or undergo other reactions.

🎯 Exam Tip: Alcoholic KOH is a strong base that promotes elimination reactions (dehydrohalogenation) in alkyl halides. Reactivity generally follows 3° > 2° > 1° for E2, but vinylic halides are generally unreactive towards elimination under these conditions due to the strong C-Br bond.

Question 6. अभिक्रियाओं के निम्न अनुक्रम में ऐल्कीन यौगिक बनाती है। यौगिक B है CH3CH = CHCH3 A B
(i) CH3CH2CHO
(ii) CH3COCH3
(iii) CH3CH2COCH3
(iv) CH3CHO

Answer: (iv) CH3CHO
In simple words: The question describes a reaction sequence where CH3CH=CHCH3 (2-butene) is reduced to an intermediate A, which then reacts to form B. The missing product B, consistent with the typical reactions of alkenes, is acetaldehyde (CH3CHO) if A is a suitable precursor that can be cleaved. However, the question states "ऐल्कीन यौगिक बनाती है", meaning the sequence *forms* an alkene. The options provided are aldehydes/ketones. There seems to be a misunderstanding or misinterpretation of the question based on typical reaction sequences. Assuming "A" is a precursor to an alkene, and "B" is an aldehyde/ketone, then an alkene like 2-butene could be produced from CH3CHO via an aldol condensation and dehydration, but the question describes forming B from A, and A from 2-butene. If the question implies A leads to B, and B is an aldehyde, then the reaction type is likely ozonolysis or oxidation of an alkene. If 2-butene (CH3-CH=CH-CH3) undergoes ozonolysis, it would yield two molecules of acetaldehyde (CH3CHO). So, B would be CH3CHO.

🎯 Exam Tip: When given a reaction sequence with intermediates, carefully identify the type of reactions occurring at each step. Ozonolysis of symmetrical alkenes (like 2-butene) leads to two molecules of the same aldehyde or ketone.

Question 7. CH3CH BrCH2-CH3 का मुख्य उत्पाद है – [2017]
(i) प्रोपीन-1
(ii) ब्यूटीन-2
(iii) ब्यूटेन
(iv) ब्यूटाइन-1

Answer: (ii) ब्यूटीन-2
In simple words: When a secondary alkyl halide like CH3CHBrCH2-CH3 (2-bromobutane) undergoes elimination, it forms an alkene. According to Zaitsev's rule, the more substituted alkene is the major product, which in this case is but-2-ene.

🎯 Exam Tip: For elimination reactions (e.g., dehydrohalogenation), remember Zaitsev's rule, which states that the major product is the most substituted alkene (the one with the greater number of alkyl groups attached to the double-bonded carbon atoms).

Question 8. ऐल्कोहॉलीय KOH की उपस्थिति में किस मिश्रण के साथ कार्बिल ऐमीन परीक्षण किया जाता है? [2017]
(i) क्लोरोफॉर्म एवं रजत चूर्ण
(ii) त्रि-हैलोजनीकृत मेथेन और एक प्राथमिक ऐमीन
(iii) एक ऐल्किल हैलाइड और एक प्राथमिक ऐमीन
(iv) एक ऐल्किल सायनाइड और एक प्राथमिक ऐमीन

Answer: (ii) त्रि-हैलोजनीकृत मेथेन और एक प्राथमिक ऐमीन
In simple words: The carbylamine test (also known as isocyanide test) is a diagnostic test for primary amines, where they react with chloroform (a trihalogenated methane) and alcoholic KOH to produce foul-smelling isocyanides.

🎯 Exam Tip: The carbylamine test is specific for primary amines (aliphatic and aromatic). The reagents are chloroform (CHCl3 or other trihalogenated methane) and a strong base like alcoholic KOH.

Question 9. निम्नलिखित अभिक्रिया C6H6 + Cl2 उत्पाद, में उत्पाद है। [2014]
(i) C6H5Cl
(ii) o- C6C4Cl2
(iii) C6H6Cl6
(iv) p-C6H4Cl2

Answer: (iii) C6H6Cl6
In simple words: When benzene reacts with chlorine in the presence of light or UV light (absence of catalyst), it undergoes addition reaction, not substitution, forming benzene hexachloride (C6H6Cl6).

🎯 Exam Tip: Be mindful of reaction conditions in aromatic halogenation. In the absence of a Lewis acid catalyst (like FeCl3), benzene undergoes addition with halogens under UV light, forming hexahalocyclohexane, rather than substitution.

Question 10. CHCl3 ऑक्सीकरण पर देता है – [2017, 18]
(i) फॉस्जीन
(ii) फॉर्मिक अम्ल
(iii) कार्बन टेट्रा क्लोराइड
(iv) क्लोरोपिक्रिन

Answer: (i) फॉस्जीन
In simple words: Chloroform (CHCl3) readily oxidizes in the presence of light and air to form phosgene (COCl2), a highly poisonous gas.

🎯 Exam Tip: Remember that chloroform must be stored in dark, airtight bottles filled to the brim, often with a small amount of ethanol, to prevent its oxidation to poisonous phosgene gas.

Question 11. क्लोरोपिक्रिन है – [2018]
(i) CCl3HNO2
(ii) CCl3. NO2
(iii) CCl2(NO2)2
(iv) CCl2H2NO2

Answer: (ii) CCl3. NO2
In simple words: Chloropicrin is a compound formed by the reaction of chloroform with nitric acid, and its chemical formula is CCl3NO2. It is also known as trichloronitromethane.

🎯 Exam Tip: Chloropicrin (CCl3NO2) is a well-known tear gas and pesticide. Knowing its common name and chemical formula is important for identification.

Question 12. जब क्लोरोफॉर्म सान्द्र HNO3 से अभिक्रिया करता है तो निम्न में से क्या बनता है? [2017]
(i) CHCl3NO2
(ii) C(NO2)Cl3
(iii) CHCl3HNO3
(iv) CHCl2NO2

Answer: (ii) C(NO2)Cl3
In simple words: Chloroform reacts with concentrated nitric acid to form chloropicrin, which is trichloronitromethane or CCl3NO2. The option C(NO2)Cl3 is essentially the same as CCl3NO2.

🎯 Exam Tip: This reaction is a specific nitration of chloroform. Knowing the product, chloropicrin, and its formula (CCl3NO2) is key.

Question 13. फॉस्जीन है – [2017]
(i) PH3
(ii) POCl3
(iii) CS2
(iv) COCl2

Answer: (iv) COCl2
In simple words: Phosgene is a highly toxic gas with the chemical formula COCl2, which is produced by the oxidation of chloroform in the presence of air and light.

🎯 Exam Tip: Identify phosgene (COCl2) as a highly toxic gas formed from chloroform oxidation. It's crucial to distinguish it from similar-sounding compounds.

Question 14. क्लोरोफॉर्म का प्रयोग होता है – [2014]
(i) एक कीटनाशक के रूप में।
(ii) एक फफूदीनाशक के रूप में
(iii) औद्योगिक विलायक के रूप में
(iv) अवशोषक के रूप में

Answer: (iii) औद्योगिक विलायक के रूप में
In simple words: Chloroform is commonly used as an industrial solvent for various organic substances due to its excellent dissolving properties.

🎯 Exam Tip: While chloroform has historical uses as an anesthetic, its primary industrial application today is as a solvent for fats, oils, resins, and other organic materials.

Question 15. आयोडोफॉर्म निम्न में से किससे नहीं बनाई जा सकती?
(i) एथिल मेथिल कीटोन
(ii) आइसोप्रोपिल ऐल्कोहॉल
(iii) 2-मेथिल-2-ब्यूटेनॉन
(iv) आइसोब्यूटिल ऐल्कोहॉल

Answer: (iv) आइसोब्यूटिल ऐल्कोहॉल
In simple words: The iodoform test is positive for compounds containing a methyl ketone group (-COCH3) or a secondary alcohol group that can be oxidized to a methyl ketone (CH3CH(OH)R). Isobutyl alcohol lacks this structural feature, so it cannot be used to make iodoform.

🎯 Exam Tip: The iodoform test (CHI3 formation) is specific for compounds with the CH3CO- group or CH3CH(OH)- group. Always check for these structural prerequisites when evaluating iodoform test positivity.

अतिलघु उत्तरीय प्रश्न

Question 1. कारण दीजिए- ऐल्किल हैलाइडों में C-X के ध्रुवीय होने पर भी यह जल में अविलेय होता है।

Answer: ऐसा जल के साथ हाइड्रोजन आबन्ध बनाने की अयोग्यता एवं जल में उपस्थित हाइड्रोजन आबन्ध को न तोड़ पाने के कारण होता है।
In simple words: Alkyl halides are insoluble in water because they cannot form strong hydrogen bonds with water molecules, and they cannot break the existing hydrogen bonds between water molecules effectively.

🎯 Exam Tip: Solubility in water is often determined by the ability to form hydrogen bonds. Alkyl halides lack the necessary electronegative atoms with lone pairs (like O or N in alcohols) to form effective hydrogen bonds with water.

Question 2. ध्रुवण घूर्णक पदार्थ से क्या तात्पर्य है?

Answer: वह पदार्थ जो समतल ध्रुवित प्रकाश के तल को एक निश्चित कोण तक घुमाने की प्रवृत्ति रखता है, ध्रुवण घूर्णक पदार्थ कहलाता है।
In simple words: A chiral substance that rotates the plane of plane-polarized light either clockwise or counter-clockwise is called an optically active or polar-rotating substance.

🎯 Exam Tip: Optical activity is a characteristic property of chiral molecules (those lacking a plane of symmetry), which causes them to rotate plane-polarized light.

Question 3. असममित कार्बन परमाणु किसे कहते हैं?

Answer: वह कार्बन परमाणु जिसकी चारों संयोजकताएँ भिन्न-भिन्न परमाणुओं या समूहों द्वारा सन्तुष्ट होती हैं, उसे असममित कार्बन परमाणु कहते हैं।
In simple words: An asymmetric carbon atom, also known as a chiral center, is a carbon atom bonded to four different atoms or groups of atoms.

🎯 Exam Tip: Identifying asymmetric carbon atoms is crucial for understanding stereoisomerism and predicting the number of possible enantiomers and diastereomers for a molecule.

Question 4. प्रकाश समावयवी से क्या तात्पर्य है?

Answer: समान अणुसूत्र तथा समान रासायनिक संरचनाओं वाले दो-या-दो से अधिक यौगिक जो समतल ध्रुवित प्रकाश के प्रति भिन्न व्यवहार दर्शाते हैं, प्रकाश समावयवी कहलाते हैं।
In simple words: Optical isomers are molecules that have the same molecular formula and connectivity but differ in the spatial arrangement of their atoms, causing them to rotate plane-polarized light in opposite directions.

🎯 Exam Tip: Optical isomers are a type of stereoisomer that are non-superimposable mirror images of each other (enantiomers) or are not mirror images but are still stereoisomers (diastereomers).

Question 5. C2H5O2Br सूत्र वाला एक कार्बोक्सिलिक अम्ल प्रकाश सक्रिय है। उसकी संरचना लिखिए।

Answer:
\(\text{C}\text{H}_3\text{-}\text{C}\text{H}(\text{B}\text{r})\text{-}\text{C}\text{O}\text{O}\text{H}\) (2-ब्रोमोप्रोपेनोइक अम्ल)
In simple words: To be optically active, a carboxylic acid with the formula C2H5O2Br must have a chiral center. The only possible structure that satisfies this is 2-bromopropanoic acid, where the carbon atom bonded to the bromine, carboxylic acid group, methyl group, and hydrogen is chiral.

🎯 Exam Tip: When asked to draw a structure for an optically active compound, always look for a chiral center (carbon atom bonded to four different groups). If multiple structures are possible, choose the one with a chiral center.

Question 6. किस ऐल्किल हैलाइड का घनत्व सर्वाधिक होता है और क्यों?

Answer: CH3I का घनत्व सर्वाधिक होता है। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि इसमें कार्बन की संख्या न्यूनतम है और यह सबसे भारी हैलोजन है।
In simple words: Methyl iodide (CH3I) has the highest density among simple methyl halides because iodine is the heaviest halogen atom, and the molecule has the lowest number of carbon atoms, concentrating the mass.

🎯 Exam Tip: Density of haloalkanes increases with increasing atomic mass of the halogen (I > Br > Cl > F) and with increasing number of halogen atoms. For a given halogen, density decreases with increasing alkyl chain length if the number of halogens is constant.

Question 7. निम्न को क्वथनांक के बढ़ते क्रम में व्यवस्थित कीजिए – CH3 CH2 CH2 CH2Br, (CH3)3 CBr, (CH3)2 CHCH2Br

Answer: (CH3)3 CBr < (CH3)2 CHCH2Br < CH3CH2CH2CH2Br
In simple words: Boiling points decrease with increasing branching for isomers of similar molecular weight. The tertiary bromide (CH3)3CBr is most branched and has the lowest boiling point, followed by the branched primary (CH3)2CHCH2Br, and the unbranched primary CH3CH2CH2CH2Br has the highest boiling point.

🎯 Exam Tip: Boiling points are influenced by intermolecular forces. Increased branching reduces surface area contact between molecules, leading to weaker London dispersion forces and thus lower boiling points.

Question 8. कारण दीजिए-ऐल्किल हैलाइड ऐरिल हैलाइड से श्रेष्ठ विलायक होते हैं।

Answer: हैलोऐल्केनों में C- X आबन्ध हैलोऐरीनों से अधिक ध्रुवीय होता है। C - X आबन्ध की ध्रुवता के कारण ऐल्किल हैलाइड ऐरिल हैलाइड से श्रेष्ठ विलायक होते हैं।
In simple words: Alkyl halides are better solvents than aryl halides because their C-X bond is more polar, leading to stronger dipole-dipole interactions with solutes.

🎯 Exam Tip: The polarity of the C-X bond plays a significant role in the solvent properties of haloalkanes and haloarenes. Greater polarity generally enhances solvent capability for other polar molecules.

Question 9. कारण दीजिए-उद्योगों में प्रयुक्त विलायक हैलोऐल्केन ब्रोमो यौगिकों के विपरीत क्लोरो यौगिक होते हैं।

Answer: क्लोरीन, ब्रोमीन की तुलना में अधिक ऋणविद्युती होने के कारण ऐल्किल क्लोराइड में C-Cl आबन्ध ऐल्किल ब्रोमाइड में C- Br आबन्ध से अधिक ध्रुवीय (polar) होता है। आबन्ध की उच्च ध्रुवता के कारण क्लोरोऐल्केन ब्रोमोऐल्केनों की तुलना में श्रेष्ठ विलायक होते हैं।
In simple words: Alkyl chlorides are better solvents than alkyl bromides because chlorine is more electronegative than bromine, making the C-Cl bond more polar than the C-Br bond, thus enhancing their solvent strength.

🎯 Exam Tip: The electronegativity difference between carbon and halogen affects bond polarity. Higher bond polarity contributes to better solvent properties for polar solutes. Chlorine's higher electronegativity makes C-Cl more polar than C-Br.

Question 10. किन परिस्थितियों में 2-मेथिलप्रोपीन को हाइड्रोजन ब्रोमाइड द्वारा आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड में परिवर्तित किया जा सकता है?

Answer: परॉक्साइडों की उपस्थिति में HBr के प्रतिमार्कोनीकॉफ योग द्वारा ।
CH3-C=CH2 + HBr \(\xrightarrow{\text{R-O-O-R}}\) CH3-C-CH2-Br
CH3 CH3
आइसो ब्यूटिल ब्रोमाइड
In simple words: 2-methylpropene can be converted to isobutyl bromide via the anti-Markovnikov addition of HBr, which specifically occurs in the presence of peroxides.

🎯 Exam Tip: The peroxide effect (or Kharasch effect) is crucial for HBr addition to unsymmetrical alkenes. It reverses Markovnikov's rule, leading to anti-Markovnikov addition, where the bromine attaches to the less substituted carbon atom.

Question 11. निम्न में से कौन-सा यौगिक SN 2 अभिक्रिया में OH¯ के साथ शीघ्रता से अभिक्रिया करेगा? CH2= CHBr अथवा CH2 = CHCH2Br

Answer: CH2=CHCH2Br शीघ्रता से अभिक्रिया करेगा क्योंकि ऐलिल ब्रोमाइड, वाइनिल ब्रोमाइड से अधिक क्रियाशील होते हैं।
In simple words: CH2=CHCH2Br (allyl bromide) will react faster in an SN2 reaction than CH2=CHBr (vinyl bromide). Allyl halides are much more reactive in SN2 reactions than vinyl halides because the leaving group is on an sp3 hybridized carbon, allowing for a good transition state, whereas vinyl halides have the leaving group on an sp2 hybridized carbon, which is highly unreactive.

🎯 Exam Tip: Vinyl halides are generally unreactive in SN2 reactions due to the difficulty of attack on an sp2 carbon and poor leaving group ability from such a position. Allyl halides, however, are quite reactive in SN2 due to the stability of the transition state through conjugation with the pi bond.

Question 12. वाइनिल क्लोराइड एथिल क्लोराइड की तुलना में धीमे जल-अपघटित होता है, क्यों?

Answer: वाइनिल क्लोराइड को निम्नलिखित संरचनाओं के अनुनादी संकर के रूप में प्रदर्शित किया जा सकता है – अनुनाद के कारण C-Cl आबन्ध में कुछ द्विआबन्ध लक्षण आ जाते हैं। दूसरी ओर एथिल क्लोराइड में कार्बन-क्लोरीन आबन्ध शुद्ध एकल आबन्ध होता है। अतः वाइनिल क्लोराइड एथिल क्लोराइड की तुलना में धीमे जल-अपघटित होता है।
In simple words: Vinyl chloride undergoes slower hydrolysis compared to ethyl chloride because resonance in vinyl chloride imparts partial double bond character to the C-Cl bond, making it stronger and harder to break than the pure single C-Cl bond in ethyl chloride.

🎯 Exam Tip: Resonance stabilization of the C-X bond in vinyl and aryl halides makes them less reactive towards nucleophilic substitution compared to alkyl halides. The partial double bond character requires more energy to break.

Question 13. ट्राइक्लोरोमेथेन को गहरी रंगीन बोतलों में संगृहीत करते हैं। तर्क दीजिए। [2017]

Answer: ट्राइक्लोरोमेथेन या क्लोरोफॉर्म प्रकाश की उपस्थिति में वायुमण्डलीय ऑक्सीजन से ऑक्सीकृत होकर अत्यधिक विषैली गैस फॉस्जीन (COCl2) बनाता है।
अतः प्रकाश से बचाने के लिए क्लोरोफॉर्म को गहरी रंगीन, बोतलों में संगृहीत किया जाता है।
In simple words: Chloroform is stored in dark, colored bottles to prevent its decomposition into highly toxic phosgene gas when exposed to light and atmospheric oxygen.

🎯 Exam Tip: This is a critical safety measure for handling chloroform in the lab. Always remember the oxidation to phosgene (COCl2) as the reason for specific storage conditions.

Question 14. कारण दीजिए-क्लोरोफॉर्म क्लोरीन यौगिक है फिर भी यह सिल्वर नाइट्रेट विलयन के साथ कोई अवक्षेप नहीं देता है, क्यों?

Answer: क्लोरोफॉर्म सहसंयोजी यौगिक है, अतः यह क्लोराइड आयन नहीं देता है। इसलिए यह AgNO3 के साथ किसी प्रकार का अवक्षेप नहीं देता है।
In simple words: Chloroform is a covalent compound, so it does not ionize in solution to produce free chloride ions. Silver nitrate test relies on the presence of free halide ions to form a precipitate, which are absent in chloroform.

🎯 Exam Tip: The silver nitrate test is a qualitative test for ionic halides. Covalent halides, like chloroform, do not give a positive test unless conditions are forcing (e.g., strong base or high temperature) to convert them into ionic halides.

Question 15. क्लोरोफॉर्म को प्रकाश एवं वायु के प्रभाव से बचाने के लिए कौन-सी सावधानियाँ बरती जाती हैं? [2017]

Answer: क्लोरोफॉर्म को रंगीन बोतलों में, काले कागज में लपेटकर, अंधेरे में, मुँह तक भर कर तथा 1% C2H5OH की कुछ बूंद मिलाकर रखना चाहिए।
In simple words: To prevent chloroform from oxidizing to phosgene, it is stored in dark, amber bottles, filled completely to exclude air, and a small amount of ethanol (as an inhibitor) is added.

🎯 Exam Tip: This question summarizes the critical safety practices for chloroform. Knowing both the physical storage (dark bottles, full container) and chemical additive (ethanol) is important.

Question 16. क्लोरोबेन्जीन की बेन्जीन रिंग की एक प्रतिस्थापन अभिक्रिया को समीकरण लिखिए। [2017]

Answer: क्लोरोबेन्जीन का नाइट्रीकरण
Cl \(\xrightarrow{}\) -NO2
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह क्लोरोबेंजीन के नाइट्रेशन को दर्शाता है, जिसमें नाइट्रिक अम्ल (HNO3) और सल्फ्यूरिक अम्ल (H2SO4) की उपस्थिति में एक नाइट्रो समूह (-NO2) क्लोरोबेंजीन के ऑर्थो- और पैरा-स्थानों पर प्रतिस्थापित होता है, जिससे o-नाइट्रोक्लोरोबेंजीन और p-नाइट्रोक्लोरोबेंजीन बनते हैं। पैरा-उत्पाद आमतौर पर मुख्य उत्पाद होता है।
+ HNO3 \(\xrightarrow{\text{H}_2\text{SO}_4}\) Cl + Cl
Cl NO2 NO2
o-नाइट्रोक्लोरो बेन्जीन p-नाइट्रोक्लोरो बेन्जीन
In simple words: Chlorobenzene undergoes electrophilic aromatic substitution, such as nitration. The chloro group is an ortho- and para-director, so nitration yields a mixture of o-nitrochlorobenzene and p-nitrochlorobenzene, with the para isomer typically being the major product.

🎯 Exam Tip: For electrophilic substitution reactions on substituted benzene rings, always identify the directing nature of the existing substituent (ortho/para or meta) to predict the position of new substituents and the major product.

Question 17. कौन-सा रसायन ओजोन परत को क्षति पहुँचाता है?

Answer: फ्रेऑन (CFCs)।
In simple words: Chlorofluorocarbons (CFCs), commonly known as Freons, are synthetic compounds that are primarily responsible for depleting the ozone layer in the stratosphere.

🎯 Exam Tip: Remember CFCs as the main culprits for ozone depletion. Their stability and long atmospheric lifetime allow them to reach the stratosphere and catalyze ozone breakdown.

लघु उत्तरीय प्रश्न

Question 1. निम्नलिखित पर टिप्पणी लिखिए
1. राइमर टीमन अभिक्रिया [2016, 17]
2. कार्बिल ऐमीन अभिक्रिया [2016]
3. वुज-फिटिग अभिक्रिया । [2016, 17, 18]
4. फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया [2016]
5. विहाइड्रोहैलोजेनीकरण या डिहाइड्रोहैलोजेनीकरण [2016]

Answer: 1. जब फीनॉल, क्लोरोफॉर्म तथा ऐल्कोहॉलिक KOH के मिश्रण को गर्म किया जाता है तो सैलिसिलेल्डिहाइड बनता है, जिसे ऑर्थों-हाइड्रॉक्सीबेन्जेल्डिहाइड कहते हैं।
OH \(\xrightarrow{}\) OH CHO
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह फीनॉल की राइमर-टीमन अभिक्रिया को दर्शाता है, जिसमें फीनॉल क्लोरोफॉर्म (CHCl3) और एल्कोहॉलिक KOH के साथ गर्म करने पर सैलिसिलेल्डिहाइड (2-हाइड्रॉक्सीबेंजेल्डिहाइड) बनाता है, साथ में पोटेशियम क्लोराइड और पानी भी उत्पन्न होते हैं।
+ 3KOH + CHCl3 + 3KCl + 3H2O
क्लोरोफॉर्म सैलिसिलेल्डिहाइड
यह अभिक्रिया राइमर यमन अभिक्रिया कहलाती है।
2. क्लोरोफॉर्म को ऐनिलीन और ऐल्कोहॉलीय KOH के साथ गर्म करने पर अभिक्रिया द्वारा तीव्र दुर्गन्ध युक्त पदार्थ आइसोसायनाइड बनता है। यह अभिक्रिया कार्बिलऐमीन अभिक्रिया कहलाती है।
CHCl3 + 3KOH + C6H5NH2 \(\xrightarrow{}\) C6H5NC + 3KCl + 3H2O
क्लोरोफॉर्म ऐनिलीन फेनिल आइसोसायनाइड
CHCl3 + 3KOH + C2H5NH2 \(\xrightarrow{}\) C2H5NC + 3KCl + 3H2O
एथिल ऐमीन एथिल आइसोसायनाइड
3. जब ऐरिल हैलाइड को ऐल्किल हैलाइड के साथ धात्विक सोडियम की उपस्थिति में शुष्क ईथर विलयन में अभिकृत किया जाता है तो बेन्जीन का ऐल्किल व्युत्पन्न प्राप्त होता है। यह अभिक्रिया वुज-फिटिंग अभिक्रिया कहलाती है।
4. क्लोरोबेन्जीन मेथिल क्लोराइड के साथ निर्जल AlCl3 की उपस्थिति में अभिक्रिया द्वारा o- मेथिल तथा p- मेथिल क्लोरोबेन्जीन का मिश्रण देता है।
In simple words: This answer provides explanations for several important named reactions: Reimer-Tiemann (formation of salicylaldehyde from phenol), Carbylamine (test for primary amines using chloroform), Wurtz-Fittig (coupling of aryl and alkyl halides), and Friedel-Crafts alkylation (alkylation of chlorobenzene). Dehydrohalogenation (elimination of HX from alkyl halides to form alkenes) is also explained.

🎯 Exam Tip: For named reactions, it is important to remember the reactants, reagents/conditions, and the major product. Pay attention to the specific functional group transformations and typical applications of each reaction (e.g., test for primary amines).

CI
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अल्काइलेशन को दर्शाता है, जहाँ क्लोरोबेंजीन निर्जल AlCl3 की उपस्थिति में मेथिल क्लोराइड (CH3Cl) के साथ प्रतिक्रिया करता है, जिससे ऑर्थो-मेथिलक्लोरोबेंजीन और पैरा-मेथिलक्लोरोबेंजीन का मिश्रण बनता है, जिसमें पैरा-उत्पाद मुख्य उत्पाद होता है।
निर्जल AlCl3
+ CH3Cl \(\xrightarrow{\Delta}\) CI + CI
Cl CH3 CH3
+ 3 HCl
o-मेथिलक्लोरोबेन्जीन (सहउत्पाद) p-मेथिलक्लोरोबेन्जीन (मुख्य उत्पाद)
यह अभिक्रिया फ्रीडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया कहलाती है।
5. ऐल्कोहॉलिक KOH वे NaNH2 को गर्म करने पर ऐल्काइन बनते हैं।
R-CH-CH2 + 2KOH \(\xrightarrow{\Delta}\) R-CH=CH X
X X (-kX)
NaNH2 \(\xrightarrow{\Delta}\) R-C\(\equiv\)CH + NaX + NH3
ऐल्काइन
इसे विहाइड्रोहैलोजेनीकरण अभिक्रिया कहते हैं।
In simple words: This section continues the discussion of named reactions, specifically Friedel-Crafts alkylation of chlorobenzene yielding ortho- and para-methylchlorobenzene. It also explains dehydrohalogenation (or dehydrohalogenation), a reaction where alkyl dihalides react with strong bases like alcoholic KOH or NaNH2 to form alkynes.

🎯 Exam Tip: Remember that Friedel-Crafts reactions are electrophilic aromatic substitutions, and the orientation of substitution depends on the existing substituent. For alkyne formation via elimination, two equivalents of base are often required for dihalides.

Question 2. ट्राइआयोडोमेथेन (आयोडोफॉर्म) पर एक टिप्पणी लिखिए। [2017, 18]

Answer: यह मेथेन का ट्राइआयोडो व्युत्पन्न (derivative) है तथा औषधियों एवं रासायनिक उद्योगों में कई प्रकार से उपयोग किया जाता है। सामान्यतः इसे आयोडोफॉर्म (iodoform) कहते हैं। यह विशिष्ट गन्ध वाला पीला क्रिस्टलीय ठोस है। इसका उपयोग प्रारम्भ में पूतिरोधी (ऐंटिसेप्टिक) के रूप में किया जाता था। आयोडोफॉर्म का यह पूतिरोधी गुण स्वयं आयोडोफॉर्म के कारण नहीं बल्कि मुक्त हुई आयोडीन के कारण होता है। इसकी अरुचिकर गंध के कारण अब इसके स्थान पर आयोडीनयुक्त अन्य दवाओं का उपयोग किया जाता है।
In simple words: Iodoform (CHI3) is a yellow crystalline solid, a triiodomethane derivative. Historically, it was used as an antiseptic, though its antiseptic properties come from liberated iodine, not iodoform itself. Its unpleasant odor has led to its replacement by other iodine-containing compounds.

🎯 Exam Tip: Key points for iodoform are its formula (CHI3), its physical properties (yellow solid, distinctive smell), its historical use as an antiseptic (and the real reason for its antiseptic action), and why it's less used today.

Question 3. फ्रेऑन क्या है? इसका पर्यावरण पर क्या प्रभाव पड़ता है? [2016, 17]
या
किसी फ्रेऑन का रासायनिक सूत्र लिखिए। [2017]
या
फ्रेऑन क्या है? इसका एक उपयोग लिखिए। [2018]

Answer: ऐल्केनों के पॉलिक्लोरोफ्लुओरो व्युत्पन्नों को फ्रेऑन कहते हैं। पॉलिक्लोरोफ्लुओरोमेथेन तथा पॉलिक्लोरोफ्लुओरोएथेन महत्त्वपूर्ण फ्रेऑन हैं, जैसे –
1. CFCl3 ट्राइक्लोरोफ्लुओरोमेथेन (फ्रेऑन-11)
2. CF2Cl2 डाइक्लोरोडाइफ्लुओरोमेथेन (फ्रेऑन-12)
3. C2F2Cl4 ट्रेट्रीक्लोरोडाइफ्लुओरोएथेन (फ्रेऑन-112)
CFCl3 में कार्बन तथा फ्लुओरीन का अनुपात 1: 1 है, अतः इस कारण इसका नाम फ्रेऑन-11 है। CF2Cl2 में कार्बन तथा फ्लुओरीन का अनुपात 1: 2 है, अतः इस कारण इसका नाम फ्रेऑन-12 है।
फ्रेऑन के गुण – फ्रेऑन रंगहीन, गन्धहीन, विषहीन, अत्यन्त अक्रिय तथा कम क्वथनांक वाले द्रव हैं। ये बहुत कम दाब पर ही गैस अवस्था में परिवर्तित हो जाते हैं, इस कारण इनका उपयोग रेफ्रीजेरेटर तथा वातानुकूलन में प्रशीतक के रूप में होता है। इन यौगिकों को संक्षिप्त रूप में CFCs भी कहते हैं। इनका पर्यावरण पर विनाशकारी प्रभाव पड़ता है। इनको ओजोन परत को नष्ट करने के लिए उत्तरदायी माना जा रहा है।
In simple words: Freons are chlorofluorocarbon (CFC) derivatives of alkanes, used as refrigerants and propellants due to their inertness and low boiling points. However, they cause significant environmental damage by depleting the stratospheric ozone layer.

🎯 Exam Tip: Remember that Freons (CFCs) are polyhalogenated alkanes/alkenes containing both chlorine and fluorine. Their stability allows them to reach the ozone layer where they release chlorine radicals, causing ozone depletion. Key examples are Freon-11 (CFCl3) and Freon-12 (CF2Cl2).

Question 4. डी डी टी पर संक्षिप्त टिप्पणी लिखिए। [2017]
या
डी डी टी का उपयोग लिखिए तथा पर्यावरण पर इसका क्या प्रभाव पडता है? [2016, 17]

Answer: DDT का उपयोग एक सम्पर्क कीटनाशक (contact insecticide) की भाँति किया जाता है। सस्ता तथा शक्तिशाली होने के कारण मक्खी, मच्छर, कीड़े-मकोड़े, शलभ तथा कृषि पीड़कों को मारने के लिए इसका व्यापक स्तर पर उपयोग किया जाता है। यह मुख्यतः मलेरिया फैलाने वाले ऐनोफीलीज मच्छर (Anopheles mosquito) तथा टाइफस वाहक जुओं को समाप्त करने में प्रभावकारी है।
द्वितीय विश्व युद्ध के पश्चात् कीटनाशक के रूप में DDT का उपयोग विश्व स्तर पर तेजी से बढ़ा। 1940 ई० के अन्त में DDT के अत्यधिक उपयोग के कारण उत्पन्न होने वाली समस्याएँ सामने आने लगीं। कीटों की अनेक प्रजातियों ने DDT के प्रति प्रतिरोधात्मकता विकसित कर ली तथा यह मछलियों के लिए अति विषैली सिद्ध हुई । DDT के अत्यधिक रासायनिक स्थायित्व तथा इसकी वसा में विलेयता ने समस्या को और जटिल बना दिया। जन्तुओं द्वारा DDT का शीघ्रता से उपापचय नहीं होता है बल्कि यह वसीय ऊतकों में एकत्र तथा संग्रहित हो जाती है। यदि जन्तु इसका निरन्तर अन्तर्ग्रहण करता रहता है तो समय के साथ इसकी मात्रा निरन्तर बढ़ती जाती है। यह बढ़ी हुई मात्रा जन्तुओं के जनन तन्त्र पर विपरीत प्रभाव डालती है । इसके दुष्प्रभावों (ill effects) को देखते हुए, यू० एस० ए० ने 1973 ई० में DDT पर प्रतिबन्ध लगा दिया था यद्यपि विश्व में अनेक स्थानों पर इसका उपयोग आज भी हो रहा है।
In simple words: DDT (dichlorodiphenyltrichloroethane) is a highly effective and inexpensive insecticide initially used widely to control pests like mosquitoes. However, its widespread use led to environmental issues, including bioaccumulation in fatty tissues, resistance development in insects, and toxicity to aquatic life, prompting its ban in many countries due to its persistent and harmful effects.

🎯 Exam Tip: For DDT, remember its full name (Dichlorodiphenyltrichloroethane), its primary use as an insecticide, and the key reasons for its ban (environmental persistence, bioaccumulation, insect resistance, and toxicity to wildlife).

दीर्घ उत्तरीय प्रश्न

Question 1. क्लोरोबेन्जीन बनाने की विधियों का वर्णन कीजिए। इसके भौतिक तथा रासायनिक गुण लिखिए। इसके उपयोग बताइए । [2016]
या
टिप्पणी लिखिए-सैण्डमायर अभिक्रिया । [2016]
या
क्लोरोबेन्जीन का हैलोजन वाहक की उपस्थिति में हैलोजनीकरण किस प्रकार होता है? सम्बन्धित समीकरण लिखिए। [2018]

Answer: सूत्र
C6H5Cl या
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): यह एक बेंजीन रिंग को दर्शाता है जिस पर एक क्लोरीन परमाणु (Cl) जुड़ा हुआ है, जो क्लोरोबेंजीन का संरचनात्मक प्रतिनिधित्व करता है।
प्रयोगशाला विधि – प्रयोगशाला में क्लोरोबेन्जीन को विरचन बेन्जीन डाइऐजोनियम क्लोराइड को सान्द्र हाइड्रोक्लोरिक अम्ल के साथ क्यूप्रस क्लोराइड (Cu2Cl2) की उपस्थिति में लगभग 60°C ताप पर गर्म करके किया जाता है। इस अभिक्रिया को सैण्डमायर अभिक्रिया कहते हैं। अभिक्रिया में प्रयुक्त डाइऐजोनियम लवण ऐनिलीन की 0°C से 5°C पर सोडियम नाइट्राइट तथा तनु HCl की डाइऐजोटीकरण (diazotisation) अभिक्रिया द्वारा प्राप्त किया जाता है।
C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl \(\xrightarrow{\text{0-5°C}}\) C6H5N2Cl + NaCl + 2H2O
ऐनिलीन बेन्जीन डाइऐजोनियम क्लोराइड
C6H5N2Cl + HCl \(\xrightarrow{\text{Cu}_2\text{Cl}_2 \text{ HCl 60°C}}\) C6H5Cl + HCl + N2 \(\uparrow\)
बेन्जीन डाइऐजोनियम क्लोराइड क्लोरोबेन्जीन
In simple words: Chlorobenzene can be synthesized in the lab via the Sandmeyer reaction, which involves two steps: first, diazotization of aniline to form benzene diazonium chloride, and then reacting the diazonium salt with cuprous chloride (Cu2Cl2) and HCl to yield chlorobenzene.

🎯 Exam Tip: The Sandmeyer reaction is a crucial method for synthesizing aryl halides from diazonium salts. Remember the two-step process: diazotization and subsequent reaction with a cuprous halide. The specific temperature range (0-5°C) for diazotization is also important.

Question 2. प्रयोगशाला में क्लॉरोफॉर्म बनाने की विधि का सचित्र वर्णन कीजिए । प्राप्त क्लॉरोफॉर्म से शुद्ध क्लोरोफॉर्म कैसे प्राप्त करोगे? इसके प्रमुख गुणधर्म व उपयोग भी दीजिए। या रासायनिक समीकरण देते हुए समझाइए कि एथिल ऐल्कोहॉल से क्लोरोफॉर्म कैसे बनाया जाता है? क्लोरोफॉर्म को गहरे रंग की बोतलों में क्यों रखा जाता है?
Answer: सूत्र- \( \text{CHCl}_3 \) I.U.P.A.C. नाम - ट्राइक्लोरोमेथेन
प्रयोगशाला में शुद्ध क्लॉरोफॉर्म का विरचन - प्रयोगशाला में शुद्ध क्लॉरोफॉर्म का विरचन निम्न दो प्रकार से किया जाता है -
(i) एथिल ऐल्कोहॉल से क्लोरोफॉर्म - एथिल ऐल्कोहॉल को नम विरंजक चूर्ण (bleaching powder) के साथ मिलाकर आसवन करने पर क्लोरोफॉर्म प्राप्त होता है। यह अभिक्रिया निम्नलिखित पदों में होती है -
\( \text{CaOCl}_2 + \text{H}_2\text{O} \longrightarrow \text{Ca(OH)}_2 + \text{Cl}_2 \uparrow \)
विरंजक चूर्ण क्लोरिन
\( \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} + \text{Cl}_2 \longrightarrow \text{CH}_3\text{CHO} + 2\text{HCl} \)
एथिल ऐल्कोहॉल ऐसीटेल्डिहाइड
\( \text{CH}_3\text{CHO} + 3\text{Cl}_2 \longrightarrow \text{CCl}_3\text{CHO} + 3\text{HCl} \)
ऐसीटेल्डिहाइड ट्राइक्लोरोऐसीटेल्डिहाइड-क्लोरल
\( 2\text{CCl}_3\text{CHO} + \text{Ca(OH)}_2 \longrightarrow 2\text{CHCl}_3 + (\text{HCOO})_2\text{Ca} \)
क्लोरल क्लोरोफॉर्म कैल्सियम फॉर्मेट
(ii) ऐसीटोन से क्लोरोफॉर्म - ऐसीटोन के नम विरंजक चूर्ण के साथ आसवन से भी क्लोरोफॉर्म बनता है। यह अभिक्रिया निम्नलिखित पदों में होती है -
\( \text{CaOCl}_2 + \text{H}_2\text{O} \longrightarrow \text{Ca(OH)}_2 + \text{Cl}_2 \uparrow \)
विरंजक चूर्ण क्लोरिन
\( \text{H}_3\text{C} - \text{C=O} + 3\text{Cl}_2 \longrightarrow \text{Cl}_3\text{C} - \text{C=O} + 3\text{HCl} \)
\( \text{H}_3\text{C} \)
ऐसीटोन ट्राइक्लोरोऐसीटोन
\( 2\text{Cl}_3\text{C} - \text{C=O} + \text{Ca(OH)}_2 \longrightarrow 2\text{CHCl}_3 + (\text{CH}_3\text{COO})_2\text{Ca} \)
\( \text{H}_3\text{C} \)
ट्राइक्लोरोऐसीटोन क्लोरोफॉर्म कैल्सियम ऐसीटेट
ℹ️ चित्र व्याख्या (Diagram Explanation): इस चित्र में प्रयोगशाला में क्लोरोफॉर्म बनाने की विधि का उपकरण विन्यास दर्शाया गया है। एक गोल पेंदी के फ्लास्क में विरंजक चूर्ण, जल, ऐसीटोन या एथिल ऐल्कोहॉल लेकर जल-ऊष्मक पर गर्म किया जाता है। वाष्प को संघनित्र से ठंडा कर ग्राही पात्र में क्लोरोफॉर्म और जल का मिश्रण प्राप्त किया जाता है।
एक गोल पेंदी के फ्लास्क में 200 ग्राम विरंजक चूर्ण की 400 मिली जल से बनी लेई और 50 मिली ऐसीटोन या ऐल्कोहॉल लेकर जल ऊष्मक के ऊपर गर्म करते हैं। जिससे जल तथा क्लोरोफॉर्म का मिश्रण आसवित होकर जल से भरे ग्राही पात्र में इकट्ठा हो जाता है। पृथक्कारी कीप द्वारा आसुत द्रव का नीचे वाला अंश एकत्रित करते हैं। अम्लीय अशुद्धियों को दूर करने के लिए NaOH विलयन द्वारा धोकर, फिर जल से धोकर और इसमें निर्जल \( \text{CaCl}_2 \) मिलाकर पुनः आसवित करते हैं जिससे लगभग 61°C पर शुद्ध क्लोरोफॉर्म प्राप्त होता है।
**भौतिक गुण** - यह एक रंगहीन, मीठी गन्ध वाला, ज्वलनशील द्रव है। इसका क्वथनांक 61°C तथा आपेक्षिक घनत्व 1.485 है। यह जल में अविलेय, किन्तु ईथर व ऐल्कोहॉल में विलेय है। इसकी वाष्प को सूंघने से कुछ समय के लिए मूच्छा आ जाती है। इसी गुण के कारण इसका उपयोग निश्चेतक (anaesthetic) के रूप में किया जाता है।
**रासायनिक गुण**
1. **ऑक्सीकरण** - सूर्य के प्रकाश तथा वायु में खुला रखने से फॉस्जीन (विषैली) या कार्बोनिल क्लोराइड गैस बनती है।
क्लोरोफॉर्म को गहरे भूरे रंग की बोतल में ऊपर तक भरकर इसलिए रखते हैं, जिससे प्रकाश और वायु अन्दर न पहुँच सके अन्यथा क्लोरोफॉर्म धीरे-धीरे ऑक्सीकृत होकर फॉस्जीन गैस बनाता है जो कि अत्यन्त घातक विष है। क्लोरोफॉर्म में 1% एथिल ऐल्कोहॉल संदमक (inhibitor) के रूप में डालते हैं और लाल-भूरे रंग की बोतल में रखते हैं जो प्रकाश को रोकती है। एथेनॉल इस अभिक्रिया में ऋणात्मक उत्प्रेरक का कार्य करता है। एथिल ऐल्कोहॉल की उपस्थिति में वायु द्वारा क्लोरोफॉर्म के ऑक्सीकरण की गति अत्यन्त धीमी पड़ जाती है अर्थात् क्लोरोफॉर्म को स्थायित्व बढ़ जाता है। यदि कुछ फॉस्जीन बनता भी है तो वह एथिल ऐल्कोहॉल से अभिक्रिया करके डाइएथिल कार्बोनेट बनाता है जो विषैला नहीं होता है।
\[ \text{O=C} \begin{pmatrix} \text{Cl} \\ + \\ \text{Cl} \end{pmatrix} \begin{pmatrix} \text{HOC}_2\text{H}_5 \\ \\ \text{HOC}_2\text{H}_5 \end{pmatrix} \longrightarrow \text{O=C} \begin{pmatrix} \text{OC}_2\text{H}_5 \\ \\ \text{OC}_2\text{H}_5 \end{pmatrix} + 2\text{HCl} \]
एथिल कार्बोनेट
2. **अपचयन** - यह जिंक और जल के साथ उबालने पर अपचयित होकर मेथेन देता है, Zn और तनु HCl के साथ अपचयित होकर मेथिलीन क्लोराइड देता है, जबकि Zn तथा ऐल्कोहॉलिक HCl द्वारा अपचयन पर मेथिल क्लोराइड बनता है।
\[ \text{CHCl}_3 + 6[\text{H}] \xrightarrow{\text{Zn + H}_2\text{O}} \text{CH}_4 \uparrow + 3\text{HCl} \]
क्लोरोफॉर्म द्वारा अपचयन मेथेन
\[ \text{CHCl}_3 + 2[\text{H}] \xrightarrow{\text{Zn + तनु HCl}} \text{CH}_2\text{Cl}_2 + \text{HCl} \]
क्लोरोफॉर्म द्वारा अपचयन मेथिलीन क्लोराइड
\[ \text{CHCl}_3 + 4[\text{H}] \xrightarrow{\text{Zn + HCl (ऐल्कोहॉलिक)}} \text{CH}_3\text{Cl} + 2\text{HCl} \]
क्लोरोफॉर्म द्वारा अपचयन मेथिल क्लोराइड
3. **क्लोरिन से अभिक्रिया** - कार्बन टेट्रोक्लोराइड प्राप्त होता है।
4. **ऐसीटोन से अभिक्रिया** - क्षार की उपस्थिति में ऐसीटोन से संघनन अभिक्रिया द्वारा क्लोरीटोन प्राप्त होता है जिसका उपयोग निद्राकारी औषधि के निर्माण में होता है।
\[ \text{H}_3\text{C} - \text{C=O} + \text{CHCl}_3 \xrightarrow{\text{NaOH}} \text{H}_3\text{C} - \text{C} \begin{pmatrix} \text{OH} \\ \\ \text{CCl}_3 \end{pmatrix} \]
ऐसीटोन क्लोरोफॉर्म क्लोरीटोन
5. **नाइट्रिक अम्ल से क्रिया** - नाइट्रोक्लोरोफॉर्म (या क्लोरोपिक्रिन) प्राप्त होता है, जिसका उपयोग कीटनाशक व अश्रु (tear) गैस के रूप में होता है।
\[ \text{Cl} - \begin{pmatrix} \\ \text{C} \\ \\ \text{Cl} \end{pmatrix} - \text{H} + \text{HO} - \text{NO}_2 \xrightarrow{\text{सान्द्र}} \text{Cl} - \begin{pmatrix} \\ \text{C} \\ \\ \text{Cl} \end{pmatrix} - \text{NO}_2 + \text{H}_2\text{O} \]
क्लोरोफॉर्म क्लोरोपिक्रिन (नाइट्रोक्लोरोफॉर्म)
**उपयोग** - क्लोरोफॉर्म के निम्नलिखित उपयोग हैं -
1. 30% ईथर में इसका विलयन शल्य चिकित्सा में निश्चेतक के रूप में।
2. लाख, रबड़, चर्बी आदि के लिए विलायक के रूप में।
3. दवाईयों के रूप में।
4. जीवाणुनाशक के रूप में।
5. सुगन्धित पदार्थ के रूप में।
6. टेफ्लॉन (PTFE) के निर्माण में ।
In simple words: क्लोरोफॉर्म, या ट्राइक्लोरोमेथेन, एक महत्वपूर्ण कार्बनिक यौगिक है जिसे प्रयोगशाला में एथिल ऐल्कोहॉल या ऐसीटोन से विरंजक चूर्ण के साथ अभिक्रिया करके बनाया जाता है। यह एक रंगहीन, मीठी गंध वाला विषैला द्रव है जिसका उपयोग निश्चेतक के रूप में और विभिन्न रासायनिक संश्लेषणों में किया जाता है। इसे प्रकाश और हवा से बचाने के लिए गहरे रंग की बोतलों में 1% एथेनॉल के साथ रखा जाता है, क्योंकि यह ऑक्सीकृत होकर खतरनाक फॉस्जीन गैस बना सकता है।

🎯 Exam Tip: क्लोरोफॉर्म के निर्माण की विधियाँ, विशेष रूप से एथिल ऐल्कोहॉल और ऐसीटोन से, उनके रासायनिक समीकरणों के साथ महत्वपूर्ण हैं। इसके भौतिक गुणधर्म, ऑक्सीकरण और अपचयन जैसी रासायनिक अभिक्रियाएँ, और उपयोगों को अच्छी तरह से तैयार करें। क्लोरोफॉर्म को गहरे रंग की बोतलों में रखने और उसमें एथेनॉल मिलाने का कारण अक्सर पूछा जाता है।